批件签发后一周某支付1万元。被告不履行本合同规定的责任及未能在国家药品食品监督管理局取得生产批件，应承担违约责任，承担方式为：原告已付款，被告扣除必要试验 被告提供的申报资料是否符合合同约定或法律规定。按照合同约定，原告委托被告按照《药品注册管理办法》的有关规定完成注射用哌拉西林钠唑巴坦钠申报生产前的 ...

三共制药公司是该专利普通实施许可合同的被许可人。目前，被告万生公司正在国家食品和药品监督管理局（以下简称国家药监局）申请“奥美沙坦酯片”的新药注册，受理号为x。该受理号表明被告的药品注册申请已经进入申请上市阶段。根据《药品注册管理办法》的规定，申请新药注册分为临床前研究、临床试验、申请 ...

三共制药公司是该专利普通实施许可合同的被许可人。目前，被告万生公司正在国家食品和药品监督管理局（以下简称国家药监局）申请“奥美沙坦酯片”的新药注册，受理号为（略）。该受理号表明被告的药品注册申请已经进入申请上市阶段。根据《药品注册管理办法》的规定，申请新药注册分为临床前研究、临床试验、申请 ...

0017—2002）为强制性行业标准的事实。 本院认为，原告在被告处就医，双方形成了医疗服务合同关系。《医疗器械监督管理条例》规定：医疗机构不得使用未经注册、无合格证，过期，失效或淘汰的医疗器械。2008年10月17日，国家药品食品监督管理局发布的《国食药监械（2008 ...

符合中华人民共和国卫生部、中国国家标准化管理委员会于2004年制定的蜜饯卫生标准（x-2003）。烟台市产品质量监督检验所对xx食品有限公司生产的红酒玫瑰馅料提供了 的请求，缺乏事实和法律依据，本院不予支持。据此，根据《中华人民共和国食品安全法》第二十一条第一款、第二十二条、《最高人民法院关于民事诉讼 ...

、农村土地承包经营以及教育、医疗、住房、社会保障、征地拆迁、环境保护、食品药品安全、劳动争议等与群众生产生活密切相关的案件，推进社会矛盾化解工作， 五年改革纲要（2009—2013）》。完善审判管理机制，细化工作标准，规范司法行为，提高司法水平。加强和改进审判监督工作，切实纠正错误裁判，维护司法公正。 ...

2001年12月20日海南省科技厅认定海富制药为新技术企业。该企业还被国家药品监督管理局授予片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂(均为青霉素类)的药品 居第1位。2003年2月22日，“再林”(阿莫西林)被中国医药质量管理委员会确认为全国医药企业联合打假协作网重点保护品牌。2002年4月，湖南省娄底市在进行 ...

前列康”商标为著名商标；4、产品包装，用于证明康恩贝公司在产品上使用“前列康”商标；5、国家药品监督管理局〔2000〕X号文件，用于证明“前列康”并非药品通用 日核准注册了“前列康”商标，核定使用商品为医药制剂，人用药物、药酒、医用营养食品、空气清新剂等，注册号第x号，注册人为浙江康恩贝制药有限公司。 ...

将其生产的一类病房护理设备及器具向有关机关备案，2001年5月24日江苏省药品监督管理局作出符合规定、同意备案的结论。2001年8月净化设备公司制定了SW 年销售位居国内第一，市场占有率达60%以上。公司一贯注重先进的技术和科学的管理，近年来不断引进日本（略）公司最新的空气净化技术，开发新产品，改进老 ...

、孙某某等人的证言、物证及相关照片、武汉大学、浙江省医学科学院、北京市药品监督管理局、北京市门头沟区卫生局、北京市门头沟区质量技术监督局等单位出具的证明材料、北京市 ，该产品的功能和成分必须与说明书一致。”和第二十七条第二款：“食品生产经营者不得伪造、涂改、出借卫生许可证”的规定，明知是不合格的产品， ...