公司销售给李某某的“明复化毒丹”已被生产地通化市食品药品监督管理局认定为假药。虽然其后通化市食品药品监督管理局又复函称通化博祥药业股份有限公司生产过该批号的药 毒丹”的说明书和外包装标明的“功能主治”也超出了国家备案范围，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第二款第（六）项的规定，所标明的适用症 ...

中牟县人民医院一次性使用阴道冲洗器200个，2005年11月29日河南省食品药品监督管理局对中牟县人民医院使用中的一次性使用阴道冲洗器进行抽样检验，2006年2 上述理由因无充分证据证明，本院不予采纳。另，国务院发布的《医疗器械监督管理条例》对医疗机构和医疗器械经营企业有明确的管理规定，中牟县人民医院 ...

而且有愈演愈烈之势。 2005年9月，仁和(集团)发展有限公司从江西省樟树市工商行政管理局得知：有消费者投诉被告江西药都顺发生物保健有限公司销售部销售的x“伊康美 药房转让给闫某某经营后，双方至今未按有关规定在工商、税务、食品药品监督管理局等部门办理该药房的业主变更等相关登记手续。2005年6月中旬， ...

时也尚未完全掌握。在此后的申报过程中，中科大公司又向安徽省药品监督管理局和国家药品监督管理局进行了两次资料补充，即为明证。因此，原审法院认定事实错误 万元人民币)。”可见，上述合同标的技术中的起始技术是阶段性技术成果，即临床前的药品研究成果。该《转让协议书》第三条虽规定：“临床批件前所有开发费用由甲方 ...

保护在先合法权利人利益的原则。被告于1999年4月21日在太原市工商行政管理局领取了“太原市大宁堂药业有限公司”营业执照，1999年7月X号变更为山西泰源 药厂厂房、设备，有偿使用或受让太原中药厂的生产技术。经山西省药品监督管理局批复：特困企业可以分立自救，同意成立“太原大宁堂药业有限公司”，并鉴于省 ...

、1999年2月9日广东省卫生厅粤卫药(1999)X号文：《转发国家药品监督管理局关于调阅、复核申报新药原始试验资料工作的紧急通知》，证明广东省卫生厅要求 、1999年2月9日广东省卫生厅粤卫药(1999)X号文：《转发国家药品监督管理局关于调阅、复核申报新药原始试验资料工作的紧急通知》。 5、被告于 ...

合同签订之日起半年内投入资金人民币300万元(含新进设备)，并在国家药品监督管理局规定认定时间内(99年底－2000年)进行GMP建设，到2001年投资总额要达 被告代表第三被告(甲方)与原告张某(乙方)签订《双方合作协议书》，合作生产药品和经营第三被告，其主要内容为：1、甲方以注册价人民币600万元 ...

申请书记载了新蔡某人民医院向被告人凡某某汇款的请况。 7、新蔡某食品药品监督管理局查处注射用头孢匹罗的情况汇报记载了广东省珠海市内没有广东金瑞制药有限公司 ，同意后由他和洪云潮与凡某某签订购销合同。然后凡某某带着驻马店卫生局药品集中招标采购办公室的公章，连同合同一同入库。第一批是2003年3月17日进 ...

。 二审期间，上诉人金顺托运部提交了两组证据，证据1：绍兴市食品药品监督管理局监察稽查支队于2008年10月27日出具的《关于徐某及绍兴市三越医药 责任公司于2008年10月23日出具情况说明，证明徐某没有诉讼主体资格与经营药品资质；证据2瑞金市食品药检站于2008年9月25日出具的先行登记保存物品 ...

优泌乐”产品的进口和广告宣传行为，向本院提交了经公证的中国国家食品药品监督管理局（简称国家药监局）网页和“x”、《中国医药报》、中国生物技术 功能与分布》一文、国家药监局组织编写，郑筱萸主编的《中国进口药品品种目录》（1997-1998年卷）、“www.x.com/rd/x.html”网页等证据，上述 ...