退少补。 在合同履行过程中,泛华公司于2001年3月12日从国家药品监督管理局取得了“注射用氨磷汀”新药临床研究批件,批准开展“注射用氨磷汀”新药的 力康公司实际履行。 上述事实,有技术转让合同、补充协议、付款凭证、国家药品监督管理局下发的“注射用氨磷汀”新药临床研究批件、泛华公司分别委托合肥医工医药 ...
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退少补。 在合同履行过程中,泛华公司于2001年3月12日从国家药品监督管理局取得了“注射用氨磷汀”新药临床研究批件,批准开展“注射用氨磷汀”新药的 力康公司实际履行。 上述事实,有技术转让合同、补充协议、付款凭证、国家药品监督管理局下发的“注射用氨磷汀”新药临床研究批件、泛华公司分别委托合肥医工医药 ...
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的保护范围,不构成对其专利权的侵犯。 2002年,源兴公司向国家食品药品监督管理局申报生产盐酸雷莫司琼注射液,并于2004年得到批准。之后,源兴 的制备方法”的发明专利文件、著录项目变更登记公告、源兴公司向国家食品药品监督管理局申报生产盐酸雷莫司琼注射液部分文件、公证书、化学工业出版社出版的《药物合成 ...
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号侵犯专利权纠纷案。在该案审理期间,四环制药公司向本院提供了其向北京市食品药品监督管理局(以下简称北京市药监局)申报的GMP认证文件中的《醋酸奥曲肽 在国家药监局网站检索二被告获得生产许可的文件打印件、公证书及公证购买的药品、www.x.com网站网页打印件、四环制药公司在(2006)二中民初字第X号 ...
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退少补。 在合同履行过程中,泛华公司于2001年3月12日从国家药品监督管理局取得了“注射用氨磷汀”新药临床研究批件,批准开展“注射用氨磷汀”新药的 力康公司实际履行。 上述事实,有技术转让合同、补充协议、付款凭证、国家药品监督管理局下发的“注射用氨磷汀”新药临床研究批件、泛华公司分别委托合肥医工医药 ...
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简称药房股份)订立协议,约定由药房股份成立上海药房股份有限公司经营部,委托上诉人从事药品销售工作,并提供经营票据及场地等,由上诉人负责经营部的经营、人员工资 上诉人的上述主张本院不予采信;从上述协议书的内容看,符合国家药品监督管理局对药品招商经营活动的定义,故上述协议书违反有关行政法规,应属无效。上诉 ...
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,同意提前终止合资公司的合同、章程,并注销批准证书; 8、国家食品药品监督管理局审批意见通知及网站查询结果、补充资料通知,欲证明被告上海格罗利公司 资产(经评估值人民币1,800万元)出资。 2003年3月21日,上海市工商行政管理局奉贤分局向合资公司核发营业执照,载明公司法定代表人为蔡某忠,公司资金 ...
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价值达5.67万元。案发后,多维元素片(21金维他)3000瓶被浙江省药品监督管理局扣押。被告人潘某某、刘某某的行为已触犯《中华人民共和国刑法》第一百 的价格明细表,照片等证据证实,足以认定。 本院认为:被告人潘某某、刘某某违反药品管理法规,明知假药而非法销售,足以严重危害人体健康,其行为均已构成销售 ...
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的保护范围,不构成对其专利权的侵犯。 2002年,源兴公司向国家食品药品监督管理局申报生产盐酸雷莫司琼注射液,并于2004年得到批准。之后,源兴 的制备方法”的发明专利文件、著录项目变更登记公告、源兴公司向国家食品药品监督管理局申报生产盐酸雷莫司琼注射液部分文件、公证书、化学工业出版社出版的《药物合成 ...
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)公司,成为中国医药(集团)公司的全资子公司。1998年4月19日,国家药品监督管理局以国药管办(1998)X号文批复,同意中国医药(集团)公司以国有资产整体 月19日,开发银行在《安徽日报》上发出公告,通知化工厂、六药厂其债权转让和担保权利转让事宜。1997年11月,根据淮南市人民政府、国家药品监督 ...
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