某某等人的证言、物证及相关照片、武汉大学、浙江省医学科学院、北京市药品监督管理局、北京市门头沟区卫生局、北京市门头沟区质量技术监督局等单位出具的证明材料、北京市理化 ，该产品的功能和成分必须与说明书一致。”和第二十七条第二款：“食品生产经营者不得伪造、涂改、出借卫生许可证”的规定，明知是不合格的产品， ...

，刘某获利4万元。2011年3月25日经群众举报，延安某食品药品安某监督管理局、安某县食品药品安某监督管理局、安某县公安某民警配合下，当场抓获了薛某乙、刘某 《枸橼酸西地那非管理暂行规某》的通知证明，枸橼酸西地那非属于国家管制的处方药。 29、五被告人的户籍证明、身份证明证实，五被告人的出生日期、身份 ...

行政法规的规定和国家强制性标准。违反前款规定，违法使用原料、辅料、添加剂、农业投入品的，由农业、卫生、质检、商务、药品等监督管理部门依据各自 撤销被上诉人作出的不予受理通知书，并撤销原判。 被上诉人郑州市工商行政管理局金水分局答辩称：《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第四条明确说明了 ...

大盒，每大盒售价130元。13、现场勘查笔录及照片证实，XXX在洋县生产药品及保健品的地点位于洋县东二环与东三环间XX路南的XX总公司院内，生产现场有空气 销售价格三种药品售价分别为48元/盒、19.8元/盒、48.9元/盒。19、洋县食品监督管理局证明证实，脑康泰胶囊、双蚁祛湿通络胶囊为国家批准处 ...

月，“闪亮”商标用在商品分类第五类卫生消毒剂上使用时，被江西省工商行政管理局、江西省著名商标认定委员会评为江西省“著名商标”。“闪亮”牌亮瞳舒缓明目液被评为 卫生消毒剂，仁和公司生产滴眼露等系列产品，经过国家药品监督管理部门及卫生防疫部门的审查批准，并且国家商标局在核定闪亮商标注册时归在商品分类第五类 ...

保险的筹集、管理、结算与支付，对定点医疗机构、定点零售药店履约情况进行监督，离休人员、老红军、建国前老工人、二等乙级以上革命伤残军人医药费的计划、管理 给山东正大福瑞达制药有限公司的复函”，原被告对该证据进行了质证，被告认为，国家药典委员会是国家食品、药品管理局的一个下属单位，他出具的东西不能代表国家 ...

签发后一周某支付1万元。被告不履行本合同规定的责任及未能在国家药品食品监督管理局取得生产批件，应承担违约责任，承担方式为：原告已付款，被告扣除必要 月31日期间批准生产的品种。核查的内容是申报资料的真实性。该方案附件《药品注册现场核查要点及判定标准》中规定质量研究实验图谱应有原始性，HPLC、GC等 ...

签发后一周某支付1万元。被告不履行本合同规定的责任及未能在国家药品食品监督管理局取得生产批件，应承担违约责任，承担方式为：原告已付款，被告扣除必要 月31日期间批准生产的品种。核查的内容是申报资料的真实性。该方案附件《药品注册现场核查要点及判定标准》中规定质量研究实验图谱应有原始性，HPLC、GC等 ...

行业标准的事实。 本院认为，原告在被告处就医，双方形成了医疗服务合同关系。《医疗器械监督管理条例》规定：医疗机构不得使用未经注册、无合格证，过期，失效或淘汰的医疗器械。2008年10月17日，国家药品食品监督管理局发布的《国食药监械（2008）X号文件》规定：强制性行业标准x《骨 ...

签发后一周内支付一万元。被告不履行本合同规定的责任及未能在国家药品食品监督管理局取得生产批件，应承担违约责任。合同签订后，被告于2006年4月13日 月31日期间批准生产的品种。核查的内容是申报资料的真实性。该方案附件《药品注册现场核查要点及判定标准》中规定质量研究实验图谱应有原始性，HPLC、GC等 ...