，而原告在本案中也没有明确指出科田公司到底涉嫌侵犯了哪一个年代生产的药品外包装装潢。本案证据表明，科田公司的外包装使用在先，而2005年至2007年变更 皮炎、脂溢性皮炎及慢性湿疹，2003年1月29日由国家食品药品监督管理局颁发了《药品注册证》。 科田乳膏的包装盒为长方体纸盒包装；包装盒装潢的主视图 ...

，而原告在本案中也没有明确指出科田公司到底涉嫌侵犯了哪一个年代生产的药品外包装装潢。本案证据表明，科田公司的外包装使用在先，而2005年至2007年变更 皮炎、脂溢性皮炎及慢性湿疹，2003年1月29日由国家食品药品监督管理局颁发了《药品注册证》。 科田乳膏的包装盒为长方体纸盒包装；包装盒装潢的主视图 ...

及片剂合作开发协议》。此后，先登公司于2002年9月23日获国家食品药品监督管理局(以下简称国家药监局)《新药临床研究申请批件》，并及时将该批件 协议书》。(3)2002年10月17日，中国人民解放军总医院医学伦理学委员会出具的《药品临床试验与研究审批件》。(4)亚邦公司指定的临床研究负责单位中国人民 ...

假药均由“陈磊”拉走。在生产假药的过程中，被告人唐某某明知侯某某、赵某某生产假药而多次向其销售制造假药所用的胶囊壳。经河南省食品药品 严重危害人体健康，甚至危及生命，“复方风湿关节炎胶囊”足以严重危害人体健康；濮阳市食品药品监督管理局证实，“复方咳喘灵胶囊”、“复方风湿关节炎胶囊”、“复方胃康胶囊”均 ...

个人银行账户向该巴基斯坦客户收取钱款134,000元。绍兴市食品药品监督管理局在执法过程中，发现并查获了涉案药品。判决书认为，被告未经注册商标所有人许可，在 ，并愿意配合其打击侵权行为。 4、2009年7月14日，上海市工商行政管理局黄某分局向原告出具“准予变更（备案）登记通知书”，内容为“经审查，你 ...

第一期技术转让费130万元。后该公司将黄某素提取物及片剂技术资料报送国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）后，未向我公司反馈收到的补充资料 增加了140万的转让费。专利使用许可书也在新药申报资料中一并提交至相关药品审批部门，申请专利的事实并未妨碍被上诉人取得涉案合同权利。六、一审法院确认被上诉人 ...

第一期技术转让费130万元。后该公司将黄某素提取物及片剂技术资料报送国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）后，未向我公司反馈收到的补充资料 增加了140万的转让费。专利使用许可书也在新药申报资料中一并提交至相关药品审批部门，申请专利的事实并未妨碍被上诉人取得涉案合同权利。六、一审法院确认被上诉人 ...

行为不会导致原告感染。被告提供河南省卫生厅保健用品风险评估意见书一份，证明其药品已经批准。2011年8月9日原告申请司法鉴定，后因被告不能提供“烧伤 延续，禁止有关企业再标注“豫卫健用字”批准文号。凡发现标注此类文号的，按照卫生部和国家食品药品监督管理局公告要求，对标示虚假、无效批准文号的产品冒充药品 ...

。 本案二审审理期间，商标评审委员会向本院提交了如下证据材料：国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理的规定》；天和公司有关“骨通贴膏”产品的 支持，原审判决认定正确，本院应予维持。 至于商标评审委员会提出“骨通贴膏”为药品通用名称，因此“骨通”难以起到商标区别来源的作用的主张，由于商标评审委员会 ...

胺二肽原料药和输液制剂研究资料，但我公司使用同庆普天交付的研究资料向国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）提出的新药证书注册申请至今未被受理。故我 的审评要求；乙方负责制定新药的质量标准和产品试制工作，并提供原料和制剂的对照药品，产品试制由甲方协助完成；乙方负责新药在申报过程中省级、国家药监局的 ...