药品生产企业均不知情的情形下，由国家食品药品监督管理局把仅供药品监督管理部门知晓的包含众多药品生产企业核心技术机密的内部文件，编撰成标准汇编非法牟利 ，专利复审委员会举行口头审理，并确认了以下事项：1、天府药业公司提交《国家中成药标准汇编》（中成药地方标准上升国家标准部分内科气血津液分册）一书用于证明 ...

、营业执照企业。河南辅仁怀庆堂制药公司系河南省食品药品监督管理局颁发药品生产许可证，国家食品药品监督管理局颁发药品GMP证书、焦作市工商局颁发具有法人资格营业执照企业。 ，因此，本院认为，淮安天辉公司以药监部门的行政处罚决定来认定药品存在质量问题而上诉要求河南辅仁怀庆堂制药公司赔偿其经济损失，证据不足 ...

韦林葡萄糖注射液”、“乙酰谷酰胺葡萄糖注射液”和“乳酸左氧氟沙星注射液”五种药品的协议书系双方当事人真实意思的表示，内容合法有效，对双方均有约束力。根据合同 取得药品的生产许可证书。从原告中丰天恒公司提供的证据看，国家食品药品监督管理局已于2004年10月29日和2005年10月14日分两次向被告威信 ...

辩称：万岁药业公司未向明嘉诚成医药公司提供真实的申报材料，导致国家食品药品监督管理局不受理本案涉及的“保护批件”，致使合同目的无法实现，故不同意万岁药业 称万岁药业公司未向明嘉诚成医药公司提供真实的申报材料，导致国家食品药品监督管理局不受理本案涉及的“保护批件”，故不同意万岁药业公司的诉讼请求。本院 ...

韦林葡萄糖注射液”、“乙酰谷酰胺葡萄糖注射液”和“乳酸左氧氟沙星注射液”五种药品的协议书系双方当事人真实意思的表示，内容合法有效，对双方均有约束力。根据合同 取得药品的生产许可证书。从原告中丰天恒公司提供的证据看，国家食品药品监督管理局已于2004年10月29日和2005年10月14日分两次向被告威信 ...

资格。一种治疗便秘的药物的权利要求书系复印件，不认可其真实性，且复印件显示药品名称是治疗便秘的药物，与本案主张的商业秘密无关。 综合分析原、被告的举证 仍为国药准字B（略），但要求对说明书、包装标签做相应修改。国家食品药品监督管理局x号药品补充申请批件同意发给辅仁药业集团有限公司地黄润通口服液药品批准 ...

检验报告书》，认定被告开发的产品质量合格。2008年8月29日，国家食品药品监督管理局作出不批准“热炎宁泡腾片”注册申请的审批意见。2008年11月 对其个人使用的邮箱内相关邮件内容进行保全证据公证。在北京市方正公证处公证员的监督下，张彤在该处通过宽带上网，实时下载邮件内容，形成“申报资料档案袋标签” ...

碎石机的生产厂家为湛江市美健医疗器械有限公司，1999年4月19日湛江市工商行政管理局为湛江市美健医疗器械有限公司颁发《企业法人营业执照》，核准生产销售医疗器械等。 手续，应提供相应手续证明该医疗器械符合国家药监局的规定。 二、由国家医药管理局（即现在的国家食品药品监督管理局）颁布的、在1997年1月 ...

给华源长富公司。华源长富公司所生产的“40注射液”必须根据国家食品药品监督管理局(SFDA)的有关规定，达到GMP标准。②华源长富公司在本合同签订之 支付专利使用费计1.00元。2008年11月19日，上述专利实施许可合同于国家知识产权局备案。 15、2008年5月，系争注射液由金山制药公司生产，金山 ...

审理，本院对案件事实确认如下： 2002年12月28日，经北京市海淀区工商行政管理局核准，北京北医现代中医药科技发展中心变更名称为原告现名称。 1999年12 尚余22万元未付。 2002年北医中心、药用植物所提出申请，国家食品药品监督管理局分别于2004年9月14日、2004年12月30日下发了松果 ...