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.证人王×(系郑州明德财税咨询有限公司的会计)证言证实其曾为顺利办理医疗器械许可证给河南省药监局器械处叫刘×的处长送过钱但被拒绝了。其公司办理 食品药品监督管理局任职通知证实了白××系河南省食品药品监督管理局医疗器械处副主任科员,主要负责《医疗器械经营企业许可证》的申办、变某、换发的资料审查工作。 7 ...
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属激光治疗机的产品范围,2000年12月24日,上海市药品监督管理局发给被上诉人《医疗器械经营企业许可证》产品范围中,已包括了该项产品范围。2003年1月 ,医疗机构不得使用未经注册的医疗器械,虽然被上诉人于签订合同之前已向国家药品监督管理局提出注册申请,但双方当事人签订合同中买卖两台尚未经注册的医疗 ...
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违背自己真实意思的合同,双方承包期是从1995年至1999年,而制药厂的药品生产企业许可证到1994年12月31日就到期,因此双方当事人签订的合同及补充合同 因查封而解除承包合同,相反,研究所一直主张继续履行合同,并进行正常的生产经营,所以,研究所以制药厂隐瞒两证过期及抵押财产的事实,主张合同无效, ...
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项目的承包方案,李某某承包经营云南凤凰制药厂,开业时间为1994年3月31日,并领取云南省卫生厅颁发的药品生产企业许可证。1994年9月21日云南省 。”经凤凰国际公司委托,海南琼珠审计师事务所对凤凰国际公司1994-1995年度药品生产、销售量、销售收入下降、产品销售利润增亏情况进行鉴证,于1996 ...
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上诉人上诉是没有道理的。3、中原卫生站向被上诉人进货都是在《中华人民共和国药品管理法》2001年12月实施前进行的,不能引用该法处理本案。原审认定事实 的企业要依法取得《药品经营许可证》后办理工商登记。“无《药品经营许可证》的不得经营药品”;、第十五条规定:“开办药品经营企业必须具备法定条件”;第十八 ...
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药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》。对照上述规定,无论是杨某,还是高鑫公司在签约时显然都不具备相应的资格。但是, 国家药品管理法》的规定进行审查。《国家药品管理法》监管针对的是具体实施药品生产企业药品经营企业,其目的是保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和 ...
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问题,但为了达到顺利、快速通过审批,从而获取高额代理费的目的,向河南省食品药品监督管理局医疗器械处负责资料审查工作的白××(另案处理)行贿,行贿数额 药品监督管理局任职通知证实了白××系河南省食品药品监督管理局医疗器械处副主任科员,主要负责《医疗器械经营企业许可证》的申办、变更、换发的资料审查工作。 ...
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年4月间,被告人凡某某用伪造的授权委托书,企业法人证书、药品生产许可证、项城市康健医药有限公司药品经营许可证,先后15次向新蔡某人民医院销售假冒注射用头 某人民医院西药入库单、河南省周口市商业发票、中国工商银行汇票申请书、新蔡某食品药品监督管理局查处注射用头孢匹罗的情况汇报、抓获证明、户籍证明、河南省 ...
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广联生物工程药业有限公司”等名义,现已变更至“桂林华禹生物制药有限公司”名下的药品生产企业许可证、合格证所记明的生产权利,由被上诉人和第三人共同享有(需 实业有限责任公司与香港桂海贸易有限公司合资于1991年12月4日设立的中外合资经营企业,注册总资本为12万美元,其中香港桂海贸易有限公司出资5万美元 ...
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企业《GSP认证现场检查项目》3页,以证明原告是经过行业部门认证的合格药品经营企业。8、行政处罚决定书15份;9、江苏省代由罚没款收据15份,以证明 相应赔付。 被告为支持其主张,向本院提交证据材料有:1、药品生产许可证,GMP认证书,以证明被告具有生产合格药品的条件和能力,被告生产条件和能力符合药品 ...
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