公司按照李某出勤的天数发放了工资； 7、2006年9月17日《国家食品药品监督管理局专家组赴我公司现场核查会议纪要》复印件1份； 8、证人罗某、童静 出具《灯盏细辛酮酯酯研发相关情况的说明》复印件1份； 12、四川省食品药品监督管理局《药品注册申请受理通知书》(川新x、x、x、x)复印件各1份； 13 ...

不确定性因素，致使临床试验工作未完成，此外，在履行合同过程中，原告要求改变药品制剂形式也影响了临床试验工作的完成。由于我方已经为履行合同投入了部分费用 就化学二类新药氨磷汀(冻干注射剂)项目签订的技术转让合同、付款凭证、国家药品监督管理局下发的“注射用氨磷汀”新药临床研究批件、泛华公司分别委托合肥医工 ...

3、1999年2月9日广东省卫生厅粤卫药(1999)X号文：《转发国家药品监督管理局关于调阅、复核申报新药原始试验资料工作的紧急通知》，证明广东省卫生厅要求各 提交全部原始资料，因此，被告提交的部分原始资料是否与申报资料相符应由有关药品申报审批机关予以认定，本院对此不作结论。此外，被告还辩称，原告未经 ...

达制药有限公司提取了该复函的申请函。该申请函内容称：“我公司在向国家药品监督管理局申报该滴眼液时两种规格(0.1%、0.3%)，均以‘玻璃酸钠滴 ，专款专用，不占用基本医疗保险基金。医疗保险事业处利用业务知识对离休干部所用药品是否在报销范围进行划分，划分完成后交由县政府。县政府研究确定后由县长签字，由 ...

个人银行账户向该巴基斯坦客户收取钱款134,000元。绍兴市食品药品监督管理局在执法过程中，发现并查获了涉案药品。判决书认为，被告未经注册商标所有人许可，在 ，并愿意配合其打击侵权行为。 4、2009年7月14日，上海市工商行政管理局黄某分局向原告出具“准予变更（备案）登记通知书”，内容为“经审查，你 ...

兰溪中苔公司、黄一安、陈某某共同投资。分公司依法在北京市工商行政管理局登记注册，取得进行运作相应资格。分公司实行独立核算、自主经营，自负盈亏。投资股东 苔公司生产相关产品的“客户满意程度调查表”。2006年10月12日浙江省食品药品监督管理局出具的“医疗器械注册证”（注册号：浙食药监械（准）字2006 ...

兰溪中苔公司、黄一安、陈某某共同投资。分公司依法在北京市工商行政管理局登记注册，取得进行运作相应资格。分公司实行独立核算、自主经营，自负盈亏。投资股东 苔公司生产相关产品的“客户满意程度调查表”。2006年10月12日浙江省食品药品监督管理局出具的“医疗器械注册证”（注册号：浙食药监械（准）字2006 ...

期技术转让费130万元。后该公司将黄某素提取物及片剂技术资料报送国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）后，未向我公司反馈收到的补充资料通知 增加了140万的转让费。专利使用许可书也在新药申报资料中一并提交至相关药品审批部门，申请专利的事实并未妨碍被上诉人取得涉案合同权利。六、一审法院确认被上诉人 ...

二肽原料药和输液制剂研究资料，但我公司使用同庆普天交付的研究资料向国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）提出的新药证书注册申请至今未被受理。故我 的审评要求；乙方负责制定新药的质量标准和产品试制工作，并提供原料和制剂的对照药品，产品试制由甲方协助完成；乙方负责新药在申报过程中省级、国家药监局的 ...

交付行为。双方的交易习惯是现款现货，双方之间的交易已经完成。被上诉人主张的药品存在不同的型号，被上诉人不能证明其主张货物的剂型、规格、价格。被上诉人 了一组云南医药卫生公司、昆明志强药业有限公司、吉林省物价局、吉林省食品药品监督管理局出具的一组材料，欲证明该类产品存在多种规格，被上诉人对于上诉人提交的 ...