期技术转让费130万元。后该公司将黄某素提取物及片剂技术资料报送国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）后，未向我公司反馈收到的补充资料通知 增加了140万的转让费。专利使用许可书也在新药申报资料中一并提交至相关药品审批部门，申请专利的事实并未妨碍被上诉人取得涉案合同权利。六、一审法院确认被上诉人 ...

二肽原料药和输液制剂研究资料，但我公司使用同庆普天交付的研究资料向国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）提出的新药证书注册申请至今未被受理。故我 的审评要求；乙方负责制定新药的质量标准和产品试制工作，并提供原料和制剂的对照药品，产品试制由甲方协助完成；乙方负责新药在申报过程中省级、国家药监局的 ...

交付行为。双方的交易习惯是现款现货，双方之间的交易已经完成。被上诉人主张的药品存在不同的型号，被上诉人不能证明其主张货物的剂型、规格、价格。被上诉人 了一组云南医药卫生公司、昆明志强药业有限公司、吉林省物价局、吉林省食品药品监督管理局出具的一组材料，欲证明该类产品存在多种规格，被上诉人对于上诉人提交的 ...

，便于识别。商标评审委员会提交的现有证据亦尚不足以确认“骨通贴膏”已构成该类药品的通用名称，法院对此不予确认。天和公司提出申请商标“骨通”应当被核准 。 本案二审审理期间，商标评审委员会向本院提交了如下证据材料：国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理的规定》；天和公司有关“骨通贴膏”产品的网页 ...

原告不是医学或相关专业人员，根据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范（1998年修订）》第四条规定“企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有 签订的劳动合同对此亦有约定，但用人单位必须对此承担举证责任。被告根据《药品生产质量管理规定》中有关规定调整原告的工作岗位，具有一定的合理性，但被告 ...

，对销货单位的生产、销售医疗器械的资质进行了必要的审查，符合专利法和《医疗器械监督管理条例》的有关规定。3、我公司一次性从通四海公司购买x支蓝直镊子，于 换药包”中的镊子是购于通四海公司，且通四海公司生产的镊子已在北京市药品监督管理局注册登记。 上述事实有本专利证书、本专利公告文本、第x号公证书、被控 ...

档口经营宝圣堂商行期间，超范围经营从外大量购买假冒美国注册的“x”药品，其中包括C20、C15、C100、C200等品种，销售给外国人x、中国籍男子 含许可经营项目）、百货。 5、国家工商总局商标局的复函、国家食品药品监督管理局药品市场监督司的复函、商标注册证，证明“x”商标是经国家工商总局商标局核准 ...

注射了三针其所谓的狂犬疫苗。3月7日，原告再次到二被告处注射疫苗，注射后，原告父亲发现二被告为原告注射过期的疫苗。随后，原告父亲拨打110报警电话及焦作市药品监督管理局监督电话。焦作市药品监督管理局的工作人员到达现场后，从二被告诊所内查出两针过期的狂犬疫苗。因二被告为 ...

商标法》的规定，不应获准注册，现该案仍在异议审查中。三、依照国家药品监督管理局对“散利痛”的批文规定，“散利痛”作为曾用名过某使用，允许用到2005年 “散利痛”为其商品的特有名称，然而被告西南药业公司也同样提出“散利痛”属于药品的通用名称的抗辩，该事实同样有待上述程序的确定。 鉴于此，本院依照《中华 ...

商标法》的规定，不应获准注册，现该案仍在异议审查中。三、依照国家药品监督管理局对“散利痛”的批文规定，“散利痛”作为曾用名过某使用，允许用到2005年 “散利痛”为其商品的特有名称，然而被告西南药业公司也同样提出“散利痛”属于药品的通用名称的抗辩，该事实同样有待上述程序的确定。 鉴于此，本院依照《中华 ...