药品监督管理局德清县分局反映。在117医院为原告动手术时，湖州市药品监督管理局德清县分局按照《医疗器械监督管理条例》第31条规定对原告体内取出的钢钉及时进行 ，”第二十六条第一款“生产者应当对其生产的产品质量负责。”第三十三条“销售者应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。”对这一 ...

证据二：江苏某卫生局“苏某药(79)第X号关于抗癌平质量标准的批复”，江苏某卫生厅对“抗癌平丸”的药品批准书(批准号：苏某药准字(2000)第（略）号 外的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品进行有级别的管理，对符合条例要求的中药品种实行特殊保护，而获得该保护的中药品种则具有 ...

根据卫生部2002年2月28日下发的《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》及附件“既是食品又是药品的物品名单”、“可用于保健食品的物品名单”，五味子属于“可用于 ，如需开发该清单所列物品用于普通食品生产，应按照《新资源食品管理办法》规定的程序进行食品安全性评估并申报批准。2009年7月22日， ...

开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度”、第五条规定“依照本条例受保护的中药品种必须是列入国家药品标准的品种。经国务院卫生 的技术成果权。2001年12月起汉方公司按照国家药监局《关于强化中成药国家标准管理工作的通知》的要求，向其报送了相关资料，在对该药重新完成相关医学 ...

管理条例》是国务院发布的医疗器械的生产者、经营者、使用者都必须遵守的一种法律制度，其二十一条规定“医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效 、由国家医药管理局（即现在的国家食品药品监督管理局）颁布的、在1997年1月1日开始实施的《医疗器械产品注册管理办法》第二条规定：“进入中国市场的 ...

则提起反诉请求判令被上诉人给付逾期交货违约金70万元。 原审另查明：被上诉人持有上海市药品监督管理局2000年12月24日发出的《医疗器械经营企业许可证》，该许可证 ，但现在买卖该两台器械已处于合法状态。《医疗器械监督管理条例》规定医疗器械的注册制度，其目的是保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和 ...

代表性。 在处罚程序中，东营市农业局对学礼诊所业主张某某进行询问时，同时将山东省农药质量监督检验站出具的检验报告的结论告知学礼诊所，对此学礼诊所予以认可，因此学礼 公司进的货。上诉人又不能提供其经营产品的生产厂家及该药品的生产许可证和登记证。根据《农药管理条例》第6条及该条例第20条第2款的规定，上诉 ...

决议”、“房屋租赁合同”等书证，证实被告人石某某曾于2002年初在安徽省怀远县工商管理部门申请注册“亿康食品有限公司”，并担任该公司执行董事、经理。 10、侦查机关 酸西地那非”及其制剂的加工销售活动。其行为侵犯了国家对药品行业特定的行政许可和市场准入制度，被告人奚某甲、石某某、梁某的行为同时触犯了《 ...

控制和慎重适用死刑，严把死刑案件事实关、证据关和法律关，确保死刑案件审判质量。 ——依法惩处经济犯罪和职务犯罪。制定审理洗钱等刑事案件的司法解释，依法 ，调解和撤诉结案359.3万件，占62%，同比上升3.1个百分点。 ——推进审判制度改革和管理创新。进一步拓展司法公开的广度和深度。积极推进人民陪审员 ...

，负责浙江省销售福康药业公司的100脑力静，双方签有协议，协议约定除产品质量问题外，其他原因福康药业公司不承担任何退还货物责任。李某某的客户华东 有限责任公司2005年4月－2006年8月退100脑力静333瓶，浙江震元药品物资配送中心2005年退100脑力静127盒，被告人范某某利用李某某的客户因近 ...