“由美国辉瑞制药公司研发生产的药品x已由国家药品监督管理局批准，正式进入市场，万艾可为正式的商品名。万艾可是经国家工商行政管理局商标局批准注册的商标。辉瑞 哥”商标使用许可合同》，双方约定：威尔曼新药公司许可联环公司在其已经获得国家食品药品监督管理局批准生产的第5类商品甲磺酸酚妥拉明分散片上使用第x号 ...

事实，有“单体胰岛素类似物制剂”发明专利证书、文件、公证书、中华人民共和国食品药品监督管理局备案的“双时相重组赖脯胰岛素注射液75/25”临床申报资料以及双方当事人 阶段，虽然被告甘某公司实施了临床试验和申请生产许可的行为，但其目的是为了满足国家相关部门对于药品注册行政审批的需要，以检验其生产的涉案 ...

胰岛素类似物的药物制剂的制备方法”发明专利证书、文件、公证书、中华人民共和国食品药品监督管理局备案的“双时相重组赖脯胰岛素注射液75/25”临床申报资料以及双方当事人 阶段，虽然被告甘某公司实施了临床试验和申请生产许可的行为，但其目的是为了满足国家相关部门对于药品注册行政审批的需要，以检验其生产的涉案 ...

研发生产的药品（略）已由国家药品监督管理局批准，正式进入市场，万艾可为正式的商品名。万艾可是经国家工商行政管理局商标局批准注册的商标。辉瑞制药有限公司是万艾 哥”商标使用许可合同》，双方约定：威尔曼新药公司许可联环公司在其已经获得国家食品药品监督管理局批准生产的第5类商品甲磺酸酚妥拉明分散片上使用第（ ...

胰岛素类似物的药物制剂的制备方法”发明专利证书、文件、公证书、中华人民共和国食品药品监督管理局备案的“双时相重组赖脯胰岛素注射液75/25”临床申报资料以及双方当事人 阶段，虽然被告甘某公司实施了临床试验和申请生产许可的行为，但其目的是为了满足国家相关部门对于药品注册行政审批的需要，以检验其生产的涉案 ...

审查复核后，该药已由地方标准上升为国家标准。2002年11月30日的国家药品标准(试行)颁布件中载明：类别为地标升国标，生产单位贵州汉方制药有限公司， 管理局批准而作出的行政许可，因此终止贵州汉方制药有限公司‘鳖甲消痔胶囊’批准文号效力而停止生产该品种的决定应由国家食品药品监督管理局作出，我局无权协助 ...

YJY-1型眼科近视弱视仿灸理疗仪系烟台富视医疗器械有限公司生产，经山东省食品药品监督管理局批准注册，并为制造商颁发医疗器械生产企业许某证。2008年3月11日 胡某某根本没有资格向何某销售任何某疗器械，其销售行为不但应该受到应有的行政处罚，更应该承担赔偿的民事责任，理应向何某退还因无证经营所得款项。 ...

开发资金x.56元;净利润x.36元。 17、1993年至2005年，国家食品药品监督管理局颁发给四川恩威中医药研究开发有限公司、成都恩威药业有限公司的“新药证书 健脾口服液等第5类医药商品上使用“恩威”商标。恩威公司至今仍在许可其关联企业持续使用“恩威”商标。 “恩威”品牌商品的销售地域广、销售量大 ...

医疗器械经营企业许可证(浙药管械经营许x号)、2004年3月8日浙江省食品药品监督管理局核发给杭州和诚医疗器械有限公司的医疗器械经营企业许可证(浙药管械经营 质量检验合格证明；……。本案意大利x生产的股骨交锁钢钉虽有国家药品监督管理局的种类物市场准入许可，但被告为原告植入的钢钉或者其包装上，在被告提交 ...

宝介入处理”。 5、汉医艾绒有限责任公司于2008年7月31日取得了河南省食品药品监督管理局向其颁发的医疗器械生产企业许可证（编号豫食药监械生产许（略） 医疗器械注册证、自贴艾粒产品医疗器械注册证是国家药品监督管理部门向其颁发的许可生产某种医疗器械的证书，该证书许可的内容仅对汉医艾绒厂有效，其他企业和 ...