。 益民公司在举证期限内没有提供新证据。 伟伟公司答辩称：重庆市医药管理局作出的《重庆市医疗器械产品注册评审证书》的效力应当受到质疑，YMGX型冠心病 ，委托重庆市药品监督管理局对其生产的1台x型冠心病检查仪进行检验，其提供的检验依据有：x.1-1995医用电器设备；第一部分：安全通用要求Q/YM2- ...

。 益民公司在举证期限内没有提供新证据。 伟伟公司答辩称：重庆市医药管理局作出的《重庆市医疗器械产品注册评审证书》的效力应当受到质疑，YMGX型冠心病检查仪 委托重庆市药品监督管理局对其生产的1台（略）型冠心病检查仪进行检验，其提供的检验依据有：（略）。1-1995医用电器设备；第一部分：安全通用要求 ...

规定的生产车间内进行，目的就是为了保证药品的安全、有效和质量可控，不至于生产出的药品危害人身安全。北生公司与南方医大在《会议纪要》和《实施细则》中将 《检定报告书》鉴定南方医大研制的涉案新药符合厂家自报规程，国家药品监督管理局发出的《新药证书及生产批件》、《新药补充申请批件》，同意将该新药技术转让给北 ...

。 委托代理人王明文，重庆和邦律师事务所律师。 被上诉人(原审被告)重庆市綦江县工商行政管理局(下称綦江县工商局)，地址綦江县X镇核桃湾X号。 法定代表人李某， 人身、财产安全的推荐性标准不属强制标准，企业可自愿采用。这是对法律条文的曲解。另根据《工业产品生产许可证管理办法》、《国家质量监督检验检疫局 ...

。根据《中华人民共和国产品质量法》第十四条第二款规定：“产品质量应当符合下列要求：不存在危及人身、财产安全的不合理危险，有保障人体健康和人身、财产安全的 甲销售的价值x.90元的批号为x的感康，经长春市药品监督管理局认定，其外包装与吴太感康药业有限公司生产的复方氨酚烷胺片的外包装不符；价值x.80元的 ...

药品生产批准文号批件》(编号:（略）)。 另查明，重庆市药品监督管理局颁发的复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)的《药品生产批准文号批件》(编号:（略）)在药品名称一栏中载明 均系法定品种，根据报来的资料，原研制单位已对药理、毒理进行了全面研究，并确证该制剂安全有效。经我厅研究决定同意西南制药三厂投入批量生产并 ...

。1989年7月份在上栗公安分局办理了《爆炸物品安全生产许某证》。1990年11月份在萍乡市工商行政管理局上栗分局办理了《营业执照》，法人代表是被告人 盐作爆响剂成分，摩擦感度小于或等于60％。 6．农业部烟花爆竹质量监督检验测试中心，对爆炸现场提取的大爆竹(“五彩炮”)的检验报告结论，规格为193× ...

的盈利数据，但根据临高渔政管理站提供的＂０２０７０＂号渔船同类型渔船单船生产年产值１２万元至１３万元，不能证实渔船的盈利数额，故林某乙的船期损失 ＂号渔船发生碰撞。依照《中华人民共和国渔港水域交通安全管理条例》第三条的规定，海南省渔政渔港监督管理局是负责我省沿海水域渔业船舶之间交通事故调查处理的机关， ...

肾膏广告。 一审法院审理查明：2002年7月10日，国家食品药品监督管理局针对九发公司生产的“添精补肾膏”颁发《药品注册证》。此后，九发公司取得 认为：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家为保证药品质量，保障公民用药安全，对开办药品批发、零售业务的企业实行许可证制度，没有取得《药品经营许可证》 ...