万元。因开发的三个剂型中有一个或两个或全部不能获得国家食品药品监督管理局新药审评中心的批准时，风险责任某医药研究院承担，其可以选定属于心血管疾病 海丹公司所属制药厂制作了“健心胶囊”、“舒冠胶囊”、“舒心颗粒”的成品检验报告书，对药品的性状、鉴别、含量测定对项目进行了检验。 2005年3月30日，山海 ...

为x的天蚕镇痛片864盒，金额为x元。 后根据国家食品药品监督管理局文件（国食药监市[2007]X号），标示为新加坡新日制药厂有限公司 、没收违法所得634.5元；3、罚款2051.3元。淮海分公司已赔偿连云港市老百姓药品零售有限公司2725.4元。 兴化市楚水大药房有限公司购得淮海分公司批号为x天蚕 ...

西他赛原料及注射剂临床批件转让合同附件》，证明泛华研究所建立药厂生产涉案药品不属于技术转让范畴； 7、《多西他赛及其注射液项目置换合同》草稿， 赛”剂型注射液（规格20mg：0.5ml）作为四类新药申报的申请。经北京市药品监督管理局初审、北京市药检所对质量标准进行技术复核，2001年4月12日，北京市 ...

政办发（2001）X号文件、No.JMP－2001-086山西省名牌产品证书、山西省药品监督管理局于1999年至2005年期间关于康宝公司“可立停”糖浆的广告投放审查 ”还应当依照使用在先的原则予以认定。康宝公司于1999年就在其糖浆药品上使用“可立停”商品名称并投入大量资金在中央及地方二十六家电视台 ...

成果的所有权，持有新药证书正本及该品种独家生产权；3、乙方负责向国家药品监督管理局申请变更生产单位及增加甲方为新药证书正本持有者。并保证甲方申报、生产所需 七条为其他事宜：其中第3款的内容为由乙方山东诚创公司负责出具材料向国家药品监督局申请增加甲方广西北生药业为研制单位及新药证书正本持有者，丙方应全力 ...

他赛原料及注射剂临床批件转让合同附件》，证明泛华研究所建立药厂生产涉案药品不属于技术转让范畴； 7、《多西他赛及其注射液项目置换合同》草稿 西他赛”剂型注射液(规格20mg:0.5ml)作为四类新药申报的申请。经北京市药品监督管理局初审、北京市药检所对质量标准进行技术复核，2001年4月12日，北京市 ...

使用的行为不具合法性。对此，一审法院认为，因本案系民事纠纷，而药品商品名的审批，本质上属于一种行政许可行为，山西省卫生厅是否有权批准 晋政办发(2001)X号文件、No.JMP－2001-086山西省名牌产品证书、山西省药品监督管理局于1999年至2005年期间关于康宝公司“可立停”糖浆的广告投放审查 ...

中载明:“通用名称:复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)”。 1999年8月6日，重庆市药品监督管理局发给西南药业股份有限公司《关于确认散利痛是法定名称的批复》中载明: 散利痛片通用名称的请示复函》(药典业发[2001]第X号)中载明:根据“中国药品通用名称命名原则”，并经我会及有关专家研究，地方标准收载的散利痛 ...

再去沃华公司分装。为了保证试剂送检品顺利过关，建议沃华公司尽快与中国药品生物检定所联系，购买最新的艾滋病及梅毒特异性抗体诊断试剂国家参考品。 2002年8 作为爱德公司做准备的时间加上沃华公司必要的协助时间；其二，国家食品药品监督管理局行政批准的最长时间。如果不考虑这些因素而一味追求报批后取得证书具体 ...

该份证据材料均不能直接反映出复审商标的使用情况。 7、四川省食品药品监督管理局备案书复印件。该份证据虽然显示备案材料使用了复审商标，但备案时间均 牌药业公司“太平洋”商标并附有复审商标图样； （2）2005年8月29日的药品销售协议及附表使用了“太平洋”字样; (3)2006年4月1日的销售合同和产品 ...