黑某追风活络胶囊》标准（试行），其中标准（试行）下方标注有国家药品监督管理局发布，并载有“本标准自2002年12月1日起试行，试行期2年”等 部分载明：“为强化中成药标准管理工作，从2001年初开始，我局对尚未纳入国家药品标准管理的中成药地方标准进行了清理整顿工作。”前言部分的落款时间为2002年11 ...

《国家中成药标准汇编》（中成药地方标准上升国家标准部分内科气血津液分册），国家药品监督管理局编，2002年、封某、扉某、前言、第580-583页（简称 工程”牌匾复印件、人力资源和社会保障部《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》打印件和若干医学期刊上有关升血小板胶囊临床观察 ...

，依法应视为产品质量符合约定，产品质量合格。因此，原告声称被告提供的药品为劣药完全与事实不符合，上述产品质量不合格完全是由于原告的过错 规定，没收非法所得、罚款9600元。2007年10月31日，淮安市盱眙食品药品监督管理局对江苏省国营三河农场医院作出(盱眙)药行罚(2007)X号行政处罚决定书，认定 ...

万元。因开发的三个剂型中有一个或两个或全部不能获得国家食品药品监督管理局新药审评中心的批准时，风险责任由医药研究院承担，其可以选定属于心血管疾病 海丹公司所属制药厂制作了“健心胶囊”、“舒冠胶囊”、“舒心颗粒”的成品检验报告书，对药品的性状、鉴别、含量测定对项目进行了检验。 2005年3月30日，山海 ...

冻干粉针及银杏达莫注射液全套技术及资料转让给友邦公司，并负责获得国家食品药品监督管理局同意生产的批件，协助完成工业化生产。成品符合注册的质量标准。技术转让费为１６５ 签订后，被告将银杏达莫注射液样品６支，注射用银杏达莫样品六支以及药品标准草案起草说明、制剂处方及工艺的研究材料综述等各一份寄交友邦公司， ...

冻干粉针及银杏达莫注射液全套技术及资料转让给友邦公司，并负责获得国家食品药品监督管理局同意生产的批件，协助完成工业化生产。成品符合注册的质量标准。技术转让费为１６５ 签订后，被告将银杏达莫注射液样品６支，注射用银杏达莫样品六支以及药品标准草案起草说明、制剂处方及工艺的研究材料综述等各一份寄交友邦公司， ...

并非生产、销售原告的亮菌糖浆，被告没有销售过亮菌糖浆。2、四川省药品监督管理局书面证明材料，证明被告生产的亮菌口服液与原告的亮菌糖浆系完全不同的 同王某献签定的合作协议书无关，亮菌口服液是1995年批准生产的。四川省专利管理局受理该案，并作出(2002)川知法字第012号处理决定书，该处理决定书第四页 ...

取得注册。 依据《药某管理法》第三十二条及第五十条的规定，国务院药某监督管理部门颁布的《中华人民共和国药某》和药某标准为国家药某标准，列入 注册的情形。商标评审委员会关于“杏灵颗粒”于2000年4月29日被国家药某监督管理局批准转入正式生产并实施试行标准就意味着争议商标构成通用名称的上诉主张缺乏依据， ...

，对价值x.30元的剩余包材详细列明。另查，健道公司不具有药品经营许可证。 上述事实，有上述证据及当事人一审陈述意见在案佐证。 一审法院判决认为 商务网报道“北京九发药业有限公司生产的添精补肾膏严重欺骗消费者”、北京市食品药品监督管理局将九发公司列入管控黑名单等一系列情形。对此健道公司有重大过错，应当 ...

远大蜀阳药业有限公司，批号x，生产日期x，规格20%10g）为未经批准生产的假冒药品，蛋白质含量严某不符合国家标准，纯度、热原、无菌均不符合规定，应 。 2．接受刑事案件登记表、立案决定书，记载2007年1月16日，重庆市食品药品监督管理局移送案件称，2006年6月至10月期间，肖某某先后两次将10瓶 ...