新药申报资料、技术转让第三人，否则应承担３０万元的违约责任。被告对技术资料和有关数据的真实有效负责。原告支付的技术转让费及支付方式为：转让费总额为３２万元 的期限内没有取得国家食品药品监督管理局的批件，因此国栋公司应承担违约责任，即按违约条款的规定向利诚公司退还其已支付的２２万元人民币和支付相应的利息 ...

现已审理终结。 北京市第一中级人民法院审理查明：1994年1月21日，卫生部药政管理局批准九龙制药厂将“可立停”用作其生产的“磷酸苯丙哌林口服溶液”(该口服液的 标签并附有说明书的规定，并结合2000年3月17日国家食品药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规定》、2001年1月1日起执行的 ...

”字样。 证据六：隆昌县妇幼保健医院与商标评审委员会签署的关于复审商标药品销售协议、销售合同、关于使用复审商标使用证明复印件。其中： （1）2004 包装标签备案专用章同意按备案包装标签印制。药品的说明书按国家食品药品监督管理局规定的内容和项目印制”印章、“2006年2月16日”日期戳。 补充证据九： ...

，经诊断为感染性休克、败血症、过敏性休克、慢性支气管炎正性发作、阻塞性肺气肿和单纯疱疹。 4．重庆市法医学会司法鉴定所司法鉴定书，载明2007年4月19 检验报告书表明，送检的人血白蛋白外观、蛋白质含量和纯度均不符合规定。同时，经四川省食品药品监督管理局调查核实，四川远大蜀阳药业有限公司从未生产过批号 ...

，经诊断为感染性休克、败血症、过敏性休克、慢性支气管炎正性发作、阻塞性肺气肿和单纯疱疹。 4．重庆市法医学会司法鉴定所司法鉴定书，载明2007年4月19 检验报告书表明，送检的人血白蛋白外观、蛋白质含量和纯度均不符合规定。同时，经四川省食品药品监督管理局调查核实，四川远大蜀阳药业有限公司从未生产过批号 ...

再去沃华公司分装。为了保证试剂送检品顺利过关，建议沃华公司尽快与中国药品生物检定所联系，购买最新的艾滋病及梅毒特异性抗体诊断试剂国家参考品。 2002年8月 》复印件。 2004年6月16日、7月14日，国家食品药品监督管理局药品审评中心向爱德公司和兰州蓝十字生物有限公司分别下发了《关于印样质量标准、 ...

道”商标；甲方权利义务：有对乙方销售经营工作的调查权，有按时供货，保证货物质量和提供经营信息的义务。乙方权利义务：有在合同规定范围内自主经营的权利，有办理 “添精补肾膏”广告时擅自篡改广告审批内容、进行虚假和不正当宣传，致使天津和吉林等地的食品药品监督管理局对九发公司作出行政处罚，这种情形完全是由于健 ...

。以上证据2-15证明原告享有发明专利权。第二部分证据：证据16.妇炎净胶囊成本和利润表，证明原告生产妇炎净胶囊的生产成本、利润率及因侵权逐年减少的销售额 药品检验使用，并经陕西省食品药品监督管理局考核、认定，被告在原告专利申请日前，已经完成实施妇炎净片剂生产所必需的主要技术图纸和工艺文件，具备生产的 ...

科达医药将有关补充资料交由环科药业提交。2006年9月11日国家食品药品监督管理局向环科药业和科达医药下达《审批意见通知件》，对两单位共同申报的膦甲酸钠 其他义务，合同自行终止；3、如环科药业需科达医药完成单一品种的申报生产和技术交底工作，双方可以补充合同的形式继续履行。 另查明，2005年3月4日环 ...