营业执照”、于2006年11月13日获得“医疗器械生产企业许可证”，但是未取得《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械产品生产注册证书。 上述事实有合作协议、 的资质证明。国家药监局发布的生产监督管理办法规定，委托方应当取得医疗器械生产许可证，否则不得委托生产。老伴医疗公司在签订合作协议时，不具备资质 ...

取得由重庆市食品药品监督管理局为其颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》和《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》。同年8月24日，原重庆XXX厂被XX ，被告区X区内的环境保护工作实施监督管理、对相关单位的环境违法行为实施行政处罚的法定职权。 依照《环境行政处罚办法》的相关规定，环境行政处罚一般程序 ...

器械注册证及医疗用品厂医疗器械生产企业许可证，证明医疗用品厂的专利产品和麦考林公司销售的侵权产品都属国家医疗器械许可管理的医疗器械类产品。 麦 按对方当事人的人数提出副本，上诉于江苏省高级人民法院。根据最高人民法院《人民法院诉讼费收费办法》和《关于以法院专递方式邮寄送达民事诉讼文书的若干规定》，同时应 ...

医疗器械产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许x号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技有限公司生产 管理局（即现在的国家食品药品监督管理局）颁布的、在1997年1月1日开始实施的《医疗器械产品注册管理办法》第二条规定：“进入中国市场的任何一种医疗器械 ...

，因为避孕套为第二类医疗器械，根据我国医疗器械注册管理办法的有关规定，开办第二类医疗器械生产企业，必须具备《医疗器械生产许可证》、《营业执照》、 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照”。第24 ...

医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理某门责令改正，给予警告，没收 法律依据。2、《食品卫生法》以及《食品卫生行政处罚办法》的适用对象是食品，而本案所涉的是医疗器械产品，行政机关不得越权处罚。被上诉人在没有法律依据的 ...

、生产制造认可表，技术审查报告、医疗器械生产企业许可证等书证证明：2002年2月，全国药品监督管理工作会议在上海召开，郑某甲、郝和平、高翔参加 零售跨省连锁经营一事上予以支持，后该申请得到了批准。2003年，国家食品药品监督管理局的药品许可证管理办法尚未出台，该公司药品物流配送中心的《药品经营许可证》 ...

YJY-1型眼科近视弱视仿灸理仪，有山东省食品药品监督管理局为制造商颁发的医疗器械生产企业许某证，且胡某某持有制造商为其颁发的“火暴9”产品服务指导职业许 证经营的事实。因为胡某某经营的是医疗器械，根据《医疗机构管理条例》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械企业销售许某管理办法》等规定，胡某某在没有办理 ...

医疗器械产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许x号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技有限公司 ，两种表识为同一产品，体外冲击波碎石机（ESWL）II类01-10.《医疗器械监督管理条例》是2000年4月1日开始实施. 以上事实有购销合同、送货清单、 ...

年9月5日，河南省食品药品监督管理局为第三人核发了中华人民共和国医疗器械经营企业许可证，经营范围第Ⅲ类：医用卫生材料及敷料6864；手术室急救室诊疗室设备及器具 材仅为在股东会议上的签名。3、小天使公司的登记不属于《企业名称登记管理实施办法》31条的情形，故登记合法有效。4、“小天使”不等同于“天使” ...