9月5日，河南省食品药品监督管理局为第三人核发了中华人民共和国医疗器械经营企业许可证，经营范围第Ⅲ类：医用卫生材料及敷料6864；手术室急救室诊疗室设备及器具 材仅为在股东会议上的签名。3、小天使公司的登记不属于《企业名称登记管理实施办法》31条的情形，故登记合法有效。4、“小天使”不等同于“天使”， ...

医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理某门责令改正，给予警告，没收 法律依据。2、《食品卫生法》以及《食品卫生行政处罚办法》的适用对象是食品，而本案所涉的是医疗器械产品，行政机关不得越权处罚。被上诉人在没有法律依据的 ...

提出的贴牌生产问题作了特别论述：即使贴牌生产也应具备合法手续，因为避孕套为第二类医疗器械，根据我国医疗器械注册管理办法的有关规定，开办第二类医疗 管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给《营业执照》。而广东省药品监督管理局将避孕套作为 ...

重庆XX温度计有限责任公司医疗器械生产企业许可证、重庆XX温度计有限责任公司医疗器械注册证，证明原告实际上是为了国有资产破产后由民营资本继续经营解决职工再就业的 、对相关单位的环境违法行为实施行政处罚的法定职权。 依照《环境行政处罚办法》的相关规定，环境行政处罚一般程序应当经立案、调查取证、案件审查、 ...

货款，沙北医院称双方之间的买卖合同是无效合同，因星海电子公司未取得医疗器械注册许可证也没有经过国家主管部门审批，属于法律严禁销售使用的商品，且现又被 错误的。《医疗器械管理条例》是国务院发布的医疗器械的生产者、经营者、使用者都必须遵守的一种法律制度，其二十一条规定“医疗器械经营企业不得经营未经注册、无 ...

有限公司生产一次性使用无菌注射器、输液器的审批表、医疗器械注册证、生产制造认可表，技术审查报告、医疗器械生产企业许可证等书证证明：2002年2月，全国 了批准。2003年，国家食品药品监督管理局的药品许可证管理办法尚未出台，该公司药品物流配送中心的《药品经营许可证》暂时无法办理，郑某甲视察该物流配送 ...

无证经营的事实。因为胡某某经营的是医疗器械，根据《医疗机构管理条例》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械企业销售许某管理办法》等规定，胡某某在没有办理 严格管理制度的漠视，是故意混淆视听！所以胡某某根本没有资格向何某销售任何某疗器械，其销售行为不但应该受到应有的行政处罚，更应该承担赔偿的民事责任，理应向 ...

医疗器械产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许x号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技有限公司 ，两种表识为同一产品，体外冲击波碎石机（ESWL）II类01-10.《医疗器械监督管理条例》是2000年4月1日开始实施. 以上事实有购销合同、送货清单、 ...

其提供芯片。原告主张2003年6月份后，思路高某司不允许其进入公司的经营场所，双方不再履行合同。原告认为，除其提供给思路高某司的136片芯片 “联合商品化靶浓度输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《 ...

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