同时稀释、X2.6模式转换、X2.7应急模块上,在其投标文件中所附的医疗器械产品注册标准和产品注册检验报告中没有显示。2）其包5包6中，在X2. 条第二款：投诉缺乏事实依据的，驳回投诉。原告对河南省县医院能力建设和精神卫生防治体系建设医疗设备装备采购项目的投诉，缺乏事实依据，予以驳回。 本院认为：被告 ...

同意备案的结论。2001年8月净化设备公司制定了SW-CJ型医用净化工作台企业标准，2001年9月30日经江苏省药品监督管理局批准注册。 安泰公司系中外合资企业， 为长治医学院附属和协医院倪鲁伟给安泰公司的函：工作台有故障，需要配件。 5、2002年2月20日哈尔滨市医药公司医疗器械批发站给安泰公司的 ...