标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。”第十六条规定：“医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家 十一条规定：“医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后，方可生产医疗器械。”第三十九条规定：“违反本条例规定，经营无产品注册证书、无 ...

包”中的镊子是从浙江省余姚市骏腾塑业有限公司购买（简称骏腾公司），有相关证据为凭。2、判决上诉人赔偿x元没有依据。 本院经审理查明：“镊子”外观 ，厂家名称为赫之源公司，标有“医疗器械制品”、生产企业许可证号、经营企业许可证号、产品注册证号、产品备案编号和执行标准编号，规格型号为DN-P14，10ml ...

导尿包”中的镊子是从浙江省余姚市骏腾塑业有限公司购买（简称骏腾公司），有相关证据为凭。2、判决上诉人赔偿（略）元没有依据。 本院经审理查明： ”，厂家名称为赫之源公司，标有“医疗器械制品”、生产企业许可证号、经营企业许可证号、产品注册证号、产品备案编号和执行标准编号，规格型号为DN-P14，10ml； ...

出具的意见、检验报告、产品标准登记注册卡及企业标准等宣传材料。 西安真砭堂公司于2009年4月23日注册成立，经营范围为第一类医疗器械、保健用品的销售 堂公司进行该种宣传违反了市场竞争中的诚实信用原则，具有主观过错，容易引起相关消费者的误解，最终会损害泗滨砭石技术中心的商业信誉及消费者的利益，属于虚假 ...

17日，巴彦淖尔市食品药品监督管理局作出“关于举报巴彦淖尔市中医院使用医疗器械有关问题的答复”，相关内容：何某乙同志：你于2009年1月19日举报巴彦淖尔 第x号，企业为合法生产企业、产品为合法产品；二、包头市金铂医疗器械有限责任公司为合法经营企业，有经营三类医疗器械资格；其提供的销售发票不能反映巴彦 ...

三十四条的规定，判决由被告黄某乙返还原告长沙富士医疗器械有限公司日本奥林巴斯电子胃镜标准套CV-70主机、GIF-V70胃镜、显示器、台车各一件（附加 买卖合同纠纷。长沙振钰电子科贸有限公司与洞口协和医院签订的《医疗器械买卖合同》中约定产品先行交付使用，货款采用分期付款的方式，在货款未付清之前卖方保留 ...

熙可实业有限公司盖章(均为复印件)，以证明意大利x生产的股骨交锁钢钉符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，上海熙可实业有限公司系一级代理商，销售合法，产品 ，没有中文翻译，不符合证据规则及民事诉讼法的规定；杭州晨信医疗器械有限公司的医疗器械经营企业许可证没有收到，不予质证；被告的告之义务中，口头告之 ...

已研发出了初样。 东方公司成立于2001年1月4日，经营范围：生产工业控制用仪器；提供自产产品的技术咨询、技术服务；医用电子仪器设备；销售自产产品。 月，东方公司提交北京市医疗器械产品企业标准修改单，对标准进行了相应修改，其中有：东方公司已完全能生产国内市场需求的同样产品，故进行相关标准的修改，如前言 ...

投入临床使用。 1996年12月2日，国家医药管理局向中国大恒公司颁发医疗器械产品注册证，准许STAR－1000型X辐射立体定向放射外科治疗系统注册，有效期两 有限公司按内部价支付225万元，由成都拓能提供5台标准ARTP系统；成都拓能与上海拓能医疗器械有限公司2001年1月12日转让合同许可某，第四 ...

曹海建，河南世纪唐人律师事务所律师。代理权限：一般代理。 被告安阳市康之源医疗器械有限责任公司。住所地：安阳市X路X路西。 法定代表人郝某某，该公司 接骨板是经鹤壁市人民政府招标认可的生产厂家生产、经营公司经营的产品，有产品合格证及各种相关证件，院方使用该公司产品作为手术内固定材料无不当之处。④手术后 ...