委、办、厅、局，各大企业、事业单位：经自治区人民政府同意，现将《内蒙古自治区兽用生物制品管理办法》印发给你们，请认真贯彻执行。 内蒙古自治区兽 费用，按《内蒙古自治区人民政府办公厅转发自治区畜牧厅财政厅关于在全区实行畜禽疫病防治分级管理报告的通知》（内政办发〔１９９６〕７５号）精神，实行自治区财政和盟 ...
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。擅自进行田间试验和区域试验的，其试验结果不予认可。第二十四条省级农牧行政管理机关批准区域试验时，必须注明试验范围和试验期限，并报农业部备案。区域试验由 由农业部负责解释。第四十五条本办法自2002年1月1日起实施。农业部1996年5月28日发布的《兽用生物制品管理办法》同时废止。关联法规：国务院部委 ...
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预防和控制动物疫病，确保畜牧业生产安全和人体健康，根据《兽药管理条例》、《兽用生物制品管理办法》(农业部第2号令)、《浙江省实施〈中华人民共和国动物防疫法〉 各级动物防疫机构专渠道供应，其他任何单位和个人不得销售、供应。供应预防用兽用生物制品的动物防疫机构应当具备与供应品种相适应的储藏和运输条件及相应 ...
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第一章 总则第一条 为进一步加强兽用生物制品管理工作，根据《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条 ，报农业部审核同意后方可立项。 经批准的项目均按农业部颁布的《兽药生产质量管理规范》(以下简称GMP)规定设计和施工。企业建成后由农业部组织有关部门进行联合 ...
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司核发，严禁生产和销售无批准文号产品。严禁不符合《生物制品生产车间管理办法》规定的任何单位生产兽用生物制品。关联法规：国务院部委规章（1）条第九条“三资企业” 农业部负责解释。第十八条本规定自发布之日起实施。各地确定的有关兽用生物制品管理规定与本规定不符的，依本规定为准。农业部1994年2月26日关联 ...
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管理条例》、农业部《兽用生物制品经营管理办法》和省农业厅相关文件的要求，结合我市实际，制定了《厦门市国家强制免疫用生物制品管理办法》。现印发给你们， 动物防疫机构和镇（街）畜牧兽医部门要负责做好强制免疫疫苗质量跟踪和监督管理，对外公布举报电话，自觉接受社会监督，依法查处违反强制免疫疫苗供应规定的行为 ...
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法规（1）条第二条在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理，应当遵守本办法。第三条兽用生物制品分为国家强制免疫计划所需兽 用生物制品，但应当将采购的品种、生产企业、数量向所在地县级以上地方人民政府兽医行政管理部门备案：(一)具有相应的兽医技术人员；(二)具有相应的运输、储藏条件；(三 ...
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使用情况。五、新制品试验研究报告。六、新制品中间试制和区域试验总结。应符合《兽用新生物制品管理办法》第九条、第十条的规定和“新 )鱼1000尾诊断制剂50头(只)第一类新制品观察动物数目要加倍。(二)区域试验(用3批以上中间试制产品)疫苗大动物1000头中小动物10000头(只)禽类20000羽(只) ...
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所、中国兽药监察所：根据《兽药管理条例》、《中华人民共和国标准化法实施条例》的规定，特颁布《中华人民共和国兽用生物制品规程(1992年版)》(以下简称《规程 及历年来农业部、农业部畜牧兽医司颁布的同品种的制造及检验规程(试行规程、试行办法)同时废止。 五、《规程》、《标准》颁布执行中的其他有关具体事宜 ...
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传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗等七种制品(附件1)为兽用新生物制品，并核发新兽药证书。该批制品的制造及检验试行规程(附件2)、质量 日起执行，其生产、检验、经营等方面工作按《兽用生物制品管理办法》等有关规定办理。附件：1.新生物制品品种研制单位名单2.制造及检验试行规程3.质量标准4 ...
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