监督管理局(药品监督管理局)，有关单位： 为进一步规范化妆品行政许可申报受理工作，我局制定了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对 公证处认可的复印件的确认件(含翻译件)，国家食品药品监督管理局认可后，再次申报时只需提交复印件。 境外实验室检验报告应当提交原件，系列产品符合抽检要求的 ...
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管理局（药品监督管理局），有关单位：为进一步规范化妆品行政许可申报受理工作，我局制定了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对执行 质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国（地区）法规要求的化妆品生产资质证明文件；（二）生产企业属于同一集团公司的，提交生产企业属于同一 ...
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监督管理局(药品监督管理局)，有关单位： 为进一步规范化妆品行政许可申报受理工作，我局制定了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对 公证处认可的复印件的确认件(含翻译件)，国家食品药品监督管理局认可后，再次申报时只需提交复印件。 境外实验室检验报告应当提交原件，系列产品符合抽检要求的 ...
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（药品监督管理局）：为进一步加强化妆品行政许可申报受理工作，严格规范化妆品行政许可受理审查要求，现就执行《化妆品行政许可申报受理规定》（国食药监许〔 ．申请人通过危害识别，判断产品中含有可能存在的安全性风险物质的，应当按照《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》的要求，提交相应的风险评估资料。 ...
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：国务院部委规章（1）条第三条 化妆品的申报受理应当严格按照《健康相关产品卫生行政许可程序》的规定进行。第四条 申报材料的一般要求：(一)首次 的变更(包括自助变更和被收购合并两种情况)：(1)国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件、生产企业卫生许可证复印件；(2)进口产品须提供生产国 ...
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书面说明。 （九）因变更、纠错、补发化妆品行政许可批件（备案凭证）而未能在《化妆品行政许可申报受理规定》（国食药监许〔2009〕856 管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国（地区）法规要求的化妆品生产资质证明文件； ② 生产企业属于同一集团公司的，提交生产企业属于同一集团公司的证明 ...
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条申报资料应当真实、合法，其内容及形式应当符合化妆品行政许可申报受理规定的要求。第九条申请表填写应当完整，其内容应当包含产品及生产企业的基本信息，特殊 存在的安全性风险物质风险评估指南及相关要求提交安全性评估资料：（一）产品原申报资料中未提交可能存在安全性风险物质相关安全性评估资料的；（二）产品原申报 ...
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条申报资料应当真实、合法，其内容及形式应当符合化妆品行政许可申报受理规定的要求。第九条申请表填写应当完整，其内容应当包含产品及生产企业的基本信息，特殊 存在的安全性风险物质风险评估指南及相关要求提交安全性评估资料：（一）产品原申报资料中未提交可能存在安全性风险物质相关安全性评估资料的；（二）产品原申报 ...
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药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：为规范化妆品行政许可工作，根据《化妆品行政许可申报受理规定》、《化妆品产品技术要求规范》等有关要求，国家食品药品监督 （式样），现予印发，请遵照执行。自2011年4月1日起受理的化妆品行政许可（备案）申请，按照本通知执行。附件：1．国家食品药品监督管理局国产 ...
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、盖章的委托授权书。 二、首个受理进口化妆品行政许可检验申请的检验机构，应当按照《化妆品行政许可检验管理办法》的有关规定，负责对需送往其他许可 样品允许无产品包装设计内容，产品的最终包装以申报资料中提供的包装样稿为准。 国家食品药品监督管理局办公室二○一○年四月十二日 附件：1．国产特殊用途化妆品行政 ...
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