中药煎药室管理规范第一章 总则第一条 为加强医疗机构中药煎药室规范化、制度化建设，保证中药煎药质量，根据有关法律、行政法规的规定，制定本规范。第二条 本 并建立质量控制、监测档案。第六章 附 则第二十八条 本规范自发布之日起施行，国家中医药管理局于1997年印发的《中药煎药室管理规范》同时废止。第二十 ...
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设计，建立重点患者药历，实施治疗药物监测，开展合理用药研究；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作 上标明药品名称、规格、产品批号、用法、用量、有效期等。第三十条 煎药室应当指定中药专业技术人员负责，并根据药品的性质确定不同的浸泡、火候和煎煮 ...
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1-3 建立有与本医疗机构工作相适应的药事管理委员会指导下的工作管理小组：药品质量监督领导小组、药品采购管理领导小组、药品不良反应/事件监测领导小组、合理 室和药检室的负责人不得互相兼任。 6 查阅资料,现场考查 一项不符扣2分 2-3-5 煎药人员经过中药煎药相关知识和技能培训，并考核合格后从事中药 ...
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住质量关。鉴于当前利用中药汤剂防治“非典”肺炎比较普遍，要加大对中药材质量的监督力度，确保中药材质量。对定点诊治“非典”医疗机构用药用械质量监督，各地应实行专 药品用于临床。对特殊时期的煎制药物和用于治疗“非典”的医疗机构制剂的质量监管，要实施全程跟踪，并切实做好不良反应监测工作，发现不良反应，要立即 ...
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含量限(幅)度的意义及依据(至少应有10批样品20个数据)。对照品应符合“中药新药质量标准用对照品研究技术要求”。对于研究过程中的全部检测方法和结果，应 管理局和卫生部重申：个体诊所挂靠行医不合法，其卖药行为实质仍是无证经营，必须依法予以查处。医疗机构根据医疗需要，可以聘用社会医务人员，但必须严格按照 ...
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的管理制度；（十二）药品不良反应监测的管理制度；（十三）人员健康体检的管理制度；（十四）药品使用单位（如为医疗机构）配制制剂的管理制度。第九条 等事项，不得进行虚假宣传。第十九条 药品使用单位、药品零售企业代煎中药时，不得事先批量煎制、调配、冠以成药名称或代号。第二十条 药品使用单位、药品零售企业 ...
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重新签字后方可调配。第二十六条协定处方应经药事委员会审核同意并备案。依据协定处方调配的药品及中药饮片代煎剂不得冠以成药名称或代号，病历中开具的协定处方 的制剂批准文号。第三十二条配制制剂应严格执行《医疗机构制剂质量管理规范》（GPP）的要求，确保制剂质量。第三十三条药品使用单位配制制剂必须按照制剂质量 ...
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及接受设备组成，与指定的诊断仪器相连，远程监视用户生理讯号，并将生理参数传输给医疗机构，设备本身不具有诊断功能。分类编码：6821。（三十二）电声门图仪： ）胶囊混配机：通过胶囊高速旋转和左右摇摆，把胶囊内的粉液混合均匀。（二十三）智能中药煎煮仪：采用电脑控制火候，由不锈钢材料制成。用于批量煎煮中药。 ...
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行政部门的意见。第二十四条社会保险经办机构负责做好全市定点医疗机构对自治区规定的药品目录和医疗服务项目目录使用情况 和基础数据的监测与分析。合理测算本市基本 科室设置、人员配置及技术水平、药品备药数量及质量、仪器设备及 服务设施等条件符合卫生行政部门规定的同类医疗机构基本标准设置的要求，能确保参保人员 ...
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卫生服务收费标准进行了有升有降的调整。 二、医疗机构服务收费实行分等定价根据我区医疗机构的服务内容和服务质量适当拉开差价，促进患者的合理分流，使一般疾病的 ，计算损耗，中药最高不得超过20％、西药最高不得超过5％；固定资产折旧按财务制度规定的标准折旧。三、为便于普通中成药计价，按配方中每一味药10克0 ...
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