的正常缴纳、使用。建设部门。完善“建筑企业和建筑材料质量征信系统”，建立房地产企业及执(从)业人员信用档案管理制度和房地产市场预警体系。宣传、文化部门 力度。食品药品监管部门。建立药品、医疗器械生产经营企业信用管理制度。依法加强药品、医疗器械监管，打击药品、医疗器械制假售假行为，创造公平有序、健康和谐 ...
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机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）产品研制、生产工艺 行为查处情况等日常监督管理信息。但是，不得泄露当事人的商业秘密。食品药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立信用档案，对有不良信用 ...
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机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）产品研制、生产工艺 行为查处情况等日常监督管理信息。但是，不得泄露当事人的商业秘密。食品药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立信用档案，对有不良信用 ...
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机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）产品研制、生产工艺 行为查处情况等日常监督管理信息。但是，不得泄露当事人的商业秘密。食品药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立信用档案，对有不良信用 ...
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广告发布者不得发布。第十九条 广告经营者、广告发布者应当建立健全广告档案管理制度，并将广告业务档案保存一年以上备查。第二十条 广告收费应当合理、公开、实行明码 广告信用评价，公布评价结果； （七）建立会员信用档案，对有违法广告活动的会员予以批评指正，直至取消会员资格。第五章 法律责任第三十八条 违反本 ...
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卫生机构应当建立医用耗材入出库管理制度并严格执行。第二十九条医疗卫生机构应当加强一次性使用无菌器械采购记录管理。采购记录内容应当包括企业名称、产品名称、原产地 卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立本机构医学装备分类、分户电子账目，实行信息化管理。第三十一条医疗卫生机构应当健全医学装备档案管理制度， ...
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卫生机构应当建立医用耗材入出库管理制度并严格执行。第二十九条医疗卫生机构应当加强一次性使用无菌器械采购记录管理。采购记录内容应当包括企业名称、产品名称、原产地 卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立本机构医学装备分类、分户电子账目，实行信息化管理。第三十一条医疗卫生机构应当健全医学装备档案管理制度， ...
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设施的建设、维修，建立市场交易、治安、消防、卫生等各项管理制度及重要商品准入备案、查验、登记、退市制度，为经营者、消费者提供服务。按照《集贸市场管理基本规范》的要求，建立市场经营户登记簿、好人好事登记簿和违法违章处理登记簿及市场建设档案，确保经营主体的合法和经营活动的规范。（一）市场内的摊位布局，由 ...
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的药品销售人员档案，建立药品销售人员网上查询系统，及时在市局网站公布经审核合格的销售人员名单及诚信记录，供公众查询。在医疗器械方面，继续强化 有力”的药品广告监管机制。进一步完善违法药械广告公告制度和药品广告发布企业信用管理制度，建立违法药械广告“黑名单”制度，提高公众对违法药械广告的辨别能力和自我 ...
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的设置和有关人员的健康检查情况；(二)药械管理制度的建立和落实情况；(三)药械采购和验收记录等档案资料的管理情况；(四)药品分装、调配以及制剂配制、保存 抽验计划并监督实施，定期向社会公布医疗器械质量监督公告。第二十七条食品药品监督管理部门应当建立医疗机构信用管理制度。对有药械使用违法行为的医疗机构 ...
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