广告批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的， 上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合 ...
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广告批准文号，应当向《医疗器械注册登记表》中列明的代理人所在地的医疗器械广告审查机关提出；如果该产品的境外医疗器械生产企业在境内设有组织机构的， 上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合 ...
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》后的5个工作日内，将意见告知省食品药品监管局。原审批的药品广告审查机关与省食品药品监管局意见无法达成一致的，可提请国家食品药品监督 人物、专家、患者和医生的名义为产品的功效做证明。第二十九条 药品广告批准文号为“X药广审(视)第0000000000号”、“X药广审(声)第0000000000号”、“ ...
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)和《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（2） 1日起实施。1995年3月22日国家工商行政管理局、卫生部发布的《药品广告审查办法》(国家工商行政管理局令第25号)同时废止。关联法规：国务院部委规章 ...
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，包括医疗器械的产品介绍、样本等，均应当按照本办法予以审查。第三条 医疗器械广告审查的依据：(一)《中华人民共和国广告法》；(二)国家有关医疗器械的 文件；3.产品标准；4.产品使用说明书；5.中国法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。提供本条规定的证明文件的复印件，需由原出证机关签章 ...
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，制定本办法。关联法规：全国人大法律（2）条第二条 凡利用各种媒介或者形式发布药品广告，包括药品生产、经营企业的产品宣传材料，均应当按照本办法进行审查。 ：全国人大法律（1）条第二十一条 对违反本办法及《药品广告审查标准》发布药品广告的，按照《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关 ...
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回复审：(一)该兽药在使用中发生畜禽死亡，以及造成一定经济损失的；(二)兽药广告审查依据发生变化的；(三)兽药产品标准发生变化的；(四)国务院农牧行政管理机关认为 审查机关签章的复印件，并保存一年。第十八条 对违反本办法规定发布兽药广告的，按照《中华人民共和国广告法》第四十三条和《兽药管理条例》的规定 ...
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主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签；3、法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。提供本条规定的证明文件复印件，需由原出证机关签章或者出具所在国(地区)公证机关的证明文件。第七条 农药广告的审查：(一)初审。农药广告审查机关对申请人提供的证明文件的真实性、有效性、合法性、完整性和 ...
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回复审：(一)该兽药在使用中发生畜禽死亡，以及造成一定经济损失的；(二)兽药广告审查依据发生变化的；(三)兽药产品标准发生变化的；(四)国务院农牧行政管理机关认为 审查机关签章的复印件，并保存一年。第十八条对违反本办法规定发布兽药广告的，按照《中华人民共和国广告法》第四十三条和《兽药管理条例》的规定 ...
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行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签；3、法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。提供本条规定的证明文件复印件，需由原出证机关签章或者 行政处罚法〉的通知》精神，促进依法行政，国家工商行政管理局、农业部对《农药广告审查办法》中超越《行政处罚法》规定处罚权限的内容进行了修改。现将修改 ...
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