潜伏期时间段内进出实验室人员及密切接触感染者的人员进行医学观察。根据事件涉及病原微生物类别组成相应专家组，由专家组对事件发生原因以及存在的生物安全隐患进行分析； 相应临床症状时，应及时救治并开展流行病学调查。3、观察期限根据病原微生物致病最长潜伏期确定。4、医学观察期间，发现新感染者应立即按甲类传染病 ...
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情况进行监督检查；(四)对实验室是否按照有关国家标准、技术规范和操作规程从事病原微生物相关实验活动进行监督检查。县级以上地方人民政府卫生主管部门、兽医主管部门，应当 兽医主管部门依照各自职责，责令限期改正；逾期不改正，导致高致病性病原微生物菌(毒)种、样本被盗、被抢或者造成其他严重后果的，由原发证部门 ...
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合格的，准予入境。第三章 样品环境安全评价第十条 进口经营者，应当委托微生物检测和环境安全评价机构对样品进行检测和环境安全评价。接受委托的检测和 向国家质量监督检验检疫总局通报有关情况。第二十八条 进出口经营者应当向环保用微生物菌剂生产或者使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门备案。变更 ...
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条本联盟的建立参加本条约的国家（以下称为“缔约国”）组成国际承认用于专利程序的微生物保存联盟。第二条定义在本条约和施行细则中：（ｉ）“专利”，应解释为 、实用新型、增补专利或增补证书、增补发明人证书和增补实用证书：（ｉｉ）“微生物保存”，按照使用该用语的上下文，指按照本条约以及施行细则发生的下列行为： ...
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)实验室职能报告(包括工作范围、工作内容等)，拟从事实验活动的高致病性病原微生物名单及危害性评估报告、实验内容及相应标准操作程序(SOP)、生物安全防护方案、 管理。关联法规：国务院行政法规（1）条第二十四条 高致病性病原微生物实验室应当在明显位置标示生物危险标识和生物安全实验室级别标志。高致病性病原 ...
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条本联盟的建立参加本条约的国家（以下称为“缔约国”）组成国际承认用于专利程序的微生物保存联盟。第二条定义在本条约和施行细则中：（ｉ）“专利”，应解释为 、实用新型、增补专利或增补证书、增补发明人证书和增补实用证书：（ｉｉ）“微生物保存”，按照使用该用语的上下文，指按照本条约以及施行细则发生的下列行为： ...
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，南昌亿隆达公司所需的设备、仪器及主要管理技术人员均是由微生物研究所所提供，南昌亿隆达公司在其所有产品标示及宣传单中，甚至在 一、二审案件受理费20020元，由南昌市亿隆达生物科技开发有限公司、江西省科学院微生物研究所共同负担14000元，江西省天意生物技术开发有限公司负担6020元。 本判决为终审 ...
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卫生局，省直各医疗卫生单位，省内各医学大专院校，各有关单位：为加强病原微生物实验室生物安全管理，保护实验室人员和公众健康，依据《中华人民共和国传染病防治法》 管理，保护实验室人员和公众健康，依据《中华人民共和国传染病防治法》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》（以下简称《条例》），制定本规定。第二条 ...
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直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并提交下列材料：(一)高致病性动物病原微生物实验室资格申请表一式两份；(二)实验室管理手册；(三)国家实验室认可证书复印件； 法规（1）条第十六条 实验室在实验活动结束后，应当及时将病原微生物菌(毒)种、样本就地销毁或者送交农业部指定的保藏机构保藏，并将实验活动 ...
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人：经办 人：申报单位 联系人及电话 经办人及电话 单位地址 邮政编码 菌剂名称 数量/规格 出口国 出口经营公司 申报材料 1.进口经营者与境外经营者签订的微生物菌剂进口合同或者意向书的复印件 中文 份数 英文 份数 2.进口经营者主管人员和专业技术人员具备的微生物生产、应用和安全操作的专业学历 ...
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