有的产品还应要求附上“检验报告单”。第四条生产过程管理制度生产过程管理包括为生产一定产品所进行的全部生产活动。即：以生产工人利用机器设备加工成产品的基本生产过程 单位应按照出货检验标示的规定进行检验。（五）质量异常反应（不合格品）控制及处理规定。1．原物料质量异常反应原物料进厂检验，在各项检验项目中， ...
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管理体系，制定并实施进货验收制度、技术文件管理制度、生产过程质量管理制度、产品质量检验制度、售后服务制度等。第九条食品生产加工企业对出厂的食品应当 质量档案，健全辖区食品生产加工企业质量档案数据库，并实行动态化管理。企业质量档案应包括企业基本情况、质量控制能力、质量监管、食品添加剂、人员培训等资料。 ...
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30天的用量)，以保证正常稳定的生产。第五章 生产过程的控制第十八条 质量管理机构制订玻璃球生产过程各工序的质量管理规定和质量控制指标。第十九条 原料粒度应 干净，掺量不超过20％，混入生料中，并均匀投入窑中。(二)建立液面控制制度，保持液面稳定，如果下降过多，则应逐渐追加，及时与化验室联系，调整挥发 ...
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职责的质量管理人员。第三条本省企业应按照本办法的有关规定，建立受权人相关管理制度，对受权人资质选取、聘用考核、工作评价、行为规范进行管理。第四条省食品 的工艺一致；2．生产和质量控制文件正确、齐全；3．按有关规定完成了各类验证；4．按规定进行了质量审计、自检或现场检查；5．生产过程符合药品GMP要求； ...
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、采收期、产地加工、贮存条件等，建立相对稳定的药材基地，加强药材生产全过程的质量控制，并尽可能采用规范化种植(GAP)的药材；使用中药饮片投料的，应选择 产业结构的调整和升级。各省局应当充分认识到实施国家基本药物制度的复杂性和艰巨性，针对实施过程中出现的新情况、新问题，及时进行总结，突出监管的针对性和 ...
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的关键管理人员。第四条 省食品药品监督管理局（以下简称省局）负责制定质量受权人管理制度，并负责监督指导等工作。 市食品药品监督管理局（以下简称市局）负责质量 药品GMP认证范围相一致； （2）生产和质量控制文件正确、齐全； （3）按有关规定完成了各类验证； （4）生产过程符合药品GMP要求； （5）已 ...
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，通过行政措施对统计数据采集、加工全过程进行严格的管理，从组织角度确保统计数据生产过程中各环节的有机运转和合理衔接。各级领导、各级统计人员要树立高尚的 各部门要通过建立健全完善的工作制度和专业统计制度，对统计数据的采集、加工、整理等过程进行规范。要建立常设的数据质量控制领导机构和监督机构，确保对数据 ...
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的质量控制指标。第十七条 原材料的破碎，粉碎，粉磨过程是耐火材料生产过程中极其重要的质量控制因素，严格按配料方案及技术要求，认真筛选，分级堆放入库，避免 按出厂产品包装规定包装(也可用与用户商定的包装方法包装)。第二十六条 访问用户制度。企业每年至少要信访或走访用户一次，广泛征询对本厂产品性能、包装、 ...
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少于15天的用量，以保证正常稳定的生产。 第五章生产过程的质量控制第十八条企业必须建立完整的工艺制度，并严格执行生产工艺操作规程。第十九条生产 列出，并计算出算术平均值，在检验结果上签盖检验员名章和检验公章；(五)企业质量检验机构及时将应寄(送)国家玻纤质检中心的样品，连同企业检验结果和抽样单(内容 ...
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，能指导质检工作，有较强的组织能力； 5．熟悉企业管理、质量管理和本企业生产过程。第七条 检验室(组)负责人应由从事检验工作三年以上的技术人员或 ，形成适用的操作文件。 1．对原材料、半成品、产品标准及涉及质量保证体系运行的程序性文件、管理制度的控制。 2．标准物(包括基准物质，标准溶液，标准样品)及 ...
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