、人格变态、六亲不认，甚至因此诱发精神疾病。图为吸毒者毒瘾发作时的惨状。麻醉药品在临床医学上主要用于镇痛，对癌症等伴有剧烈疼痛的疾病的临床治疗 医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用 ...
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修改意见以及修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010？68355484传 真：010？ 。押运人数按照运输部门的规定确定。第三十八条 跨省、自治区、直辖市运输麻醉药品和罂粟壳，除药用阿片外，必须凭运出单位所在地省、自治区、 ...
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医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用 、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。第五章储存第四十六条麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家 ...
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通知如下：一、各市药监局、卫生局要认真落实国务院领导同志“下大力气整顿基层特殊药品市场秩序”的指示精神，高度重视，建立专项检查领导组织，共同制定专项检查方案， 于二级(县级)以上医疗机构使用，只能用于住院患者，不得发给门诊患者使用；禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片；在使用过程中要严格遵守《 ...
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《咖啡因购用审批表》(附件9)，并报送相关资料(附件8)。设区的市级药品监督管理机构应当在20日内对申报资料进行审查，并按照生产安全管理基本要求组织 药品负责人、采购人员及其联系方式；(四)采购人员身份证明及法人委托书。销售麻醉药品和精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可 ...
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，提交有关资料（《办法》附件2），于2006年2月底前向市食品药品监督管理局综合审批办公室提出申请。经我局审查和现场检查，符合要求的上报 使用）资格。联系电话：24538585特此通知二○○六年一月二十六日国家局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知国食药监安[2005]528号各省 ...
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50元人民币的行为是碍于情面，不是出于牟利的目的，所以其行为已经构成非法提供麻醉药品罪。公诉机关指控被告人的行为构成贩卖毒品罪缺乏相关证据支持，罪名不能 和熟人的面子，因为并没有相关证据证明被告人刘某长期利用职位的便利为他人提供麻醉药品牟取个人利益，而现有的证据证明吸毒人员曲某和被告人之间存在着一定的 ...
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对军队医疗机构履行送货义务，或者有其他违反本办法行为的，依照《麻醉药品和精神药品管理条例》，承担相应的法律责任。关联法规：国务院行政法规（1 经办人：上级卫生主管部门公章年月日经办人：审批单位公章年月日经办人：申请邮寄麻醉药品和精神药品详情单品名规格单位数量注：1．审批单位为总后勤部卫生部或者军区联勤 ...
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。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八 包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用 ...
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应当发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底前 配送，不得委托配送。第四章管理第二十七条企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。第二十八条全国性批发企业向区域性批发企业销售 ...
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