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医疗器械产品质量管理办法
分析厂内外的质量信息,并反馈到有关部门。10.负责与外协厂签订外协产品的质量
协议
。11.组织本企业的质量审核,定期地对本企业的产品质量、现行质量体系及其效果 要符合安全要求。十六、要认真组织好
设备
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工作,开展“三好”(管好、用好、修好)、“四会”(会使用,会
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计算机应用综合管理办法
3.7 部门信息管理员和操作责任人必须保证所使用的硬软件完整无缺,定期做好清洁
保养
工作,凡造成硬、软件丢失或违规操作造成损坏的要承担赔偿责任。4.3 .5.3 公司中心机房非网管室人员不得随意入内,网络中的服务器及网络
设备
只允许网管理员操作使用;对服务器系统软件、数据库应进行多重加密处理,经系统管理员 ...
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