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医疗器械产品质量管理办法
厂内外的质量信息,并反馈到有关部门。10.负责与外协厂签订外协产品的质量
协议
。11.组织本企业的质量审核,定期地对本企业的产品质量、现行质量体系及其效果 对产品意见和处理结果的档案,及时反馈质量信息。2.医院
设备
类或电子仪器类产品,应传授
安装
、
调试
、使用和维修技术知识,帮助用户培养使用、维修人员,解决 ...
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