申请书》，并报送以下资料：（一）《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。（二）药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史 管理局规定的生物制品GMP认证，由企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局对药品生产企业GMP认证申请资料进行初审合格后，报国家药品监督管理局认证，初审工作时限 ...

部畜牧兽医司组织有关人员验收，合格的发给《兽药生产许可证》。建立生物制品生产车间的单位凭《兽药生产许可证》到当地工商行政管理机关领取《营业执照》。 第 抽检，受检单位应按有关规定提供样品，并交纳检验费。 第二十七条 生物制品生产车间的产品批准文号一律由农业部畜牧兽医司发给。 第二十八条 农业部畜牧兽医 ...

授权委托甲方生产“__________”，甲方应负责“______”生产、销售的合法性，即“_____”可使用甲方代为申办的生产许可证号。 二、乙方授权“__________”商标予甲方进行生产，详细条款参见附件《商标授权委托书》。 三、在本协议有效期内乙方只允许委托甲方生产“__________” ...

1．2 专有技术是指__________方从获得的按技术转让和许可证合同转让给公司的，为设计、生产、制造和销售本公司产品，以及为改进本公司这些产品 机器、设备、库存物资和人民币现金作为出资。__________方以先进的机器、设备、许可证技术和外汇现金作为出资。4．3 双方以各自认缴的出资额对公司的 ...

一次性医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的 。四、医院有关部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期 ...

一次性医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的 。四、医院有关部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期 ...

人员。 5．1．11协助外籍工作人员办理所需的人境签证、工作许可证和旅行手续等。 5．1．12协助解决合营公司职工的食宿、医疗、 技术 附录二 合同产品的制造技术 附录三 ____及胎体材料的回收技术 附录四 生产管理 附录五 人员培训 附录六 技术服务 附录七 车间整体设计 附录八 技术验收 第二十 ...

的法令、法规等有关规定，结合公司的实际情况制订本规定。第二条 公司的安全生产工作必须贯彻“安全第一，预防为主”的方针，贯彻执行总经理（法定代表人）负责制，各级 安全要求。第三十一条 新购的电梯必须是取得国家有关许可证并在劳动部门备案的单位设计、生产的产品。电梯销售商须设立有（经劳动局备案认可的）维修 ...

的法令、法规等有关规定，结合公司的实际情况特制定本制度。第二条 公司的安全生产工作必须贯彻“安全第一，预防为主”的方针，贯彻执行总经理（法定代表人）负责制，各级 安全要求。第三十一条 新购的电梯必须是取得国家有关许可证并在劳动部门备案的单位设计、生产的产品。电梯销售商须设立有（经劳动局备案认可的）维修 ...

，预防为主”的方针，牢固树立“安全责任重于泰山”的思想，全面贯彻落实全国、自治区安全生产工作会议和哈密市经济工作会议精神，紧紧围绕“抓安全、保稳定、促发展”大局， 整治重要意义、目标、重点和政策措施。加强《安全生产法》、《矿山安全法》、《安全生产许可证条例》等有关法律法规的学习贯彻，积极组织动员广大 ...