，以促使质量管理体系的完善。2．依据：《药品经营质量管理规范》3．适用范围：适用于对质量管理制度、岗位管理标准和操作程序的检查和考核。4．职责：企业主要负责人 2名，被检查部门人员不得参加检查组。5．3．2．4 检查人员应精通经营业务和质量管理，具有代表性和较强的原则性。5．3．2．5 在检查过程中， ...

、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度；2．按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择 做好防盗、防火、防潮、防腐、鼠、防污、防污染等工作；注：五距是指药品货位之间的距离不小于100厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁) ...

、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度；2．按照安全、方便、节约、高效的原则，正确 做好防盗、防火、防潮、防腐、鼠、防污、防污染等工作； 注：五距是指药品货位之间的距离不小于100厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁) ...

每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期、供货单位名称。实行批准文号管理的，须标明批准文号。3．对发生业务联系的药品 建立审核记录和购药档案。档案包括：①药品生产或批发经营许可证和营业执照复印件。②药品生产或经营质量管理规范认证证书复印件。③药品销售人员的单位授权委托书原件及其身份证 ...

流入市场。 5．出厂的产品必须标明厂名、厂址，限时使用的产品如食品、药品等）应注明失效时间。实行三包（包修、包换、包退），建立用户服务制度 规定处罚。 第六章 附则 第二十三条 联户（包括个人合伙）、个体工业的产品质量管理，参照本办法执行。 第二十四条 出口产品、来料加工产品、合资企业外销产品的质量 ...

、法规，制定本制度4．2．药店应按照依法批准的经营方式和经营范围经营药品，在营业店堂的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》以及与执业人员要求相符的执业 对药品的购买和使用进行指导。4．9．药品拆零销售按照《拆零药品管理制度》执行。4．10．对缺货药品要认真登记，及时向业务人员反馈信息，组织货源 ...

，药库由专人管理。2、采购药品必须从招标领导小组引进决定的中标单位采购药品，采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到 执行情况进行检查。8、定期征求供货单位意见，接受院内、外群众的监督，发现药品采购或其他人员存在的违规问题要严肃处理。9、强化法规意识，自觉接受法律约束 ...

1．目的 为了加强公司的质量管理工作，规范全体职工的质量工作行为，使考核和工作制度化，杜绝职责不清、工作不到位、考核不严、处罚不准确等现象的 情况，对责任给予200元处罚。 h）质管人员要严格做好抽查记录，使质量凭证能够满足公司生产经营管理的需要。若出现没有记录、没有归档、没有保管，没有保管到期限等 ...

人员和基层管理人员。教育内容主要有：1．《GMP规范》的基本概念；2．质量管理的基本知识；3．有关专业基本知识；4．与本职工作有关的《GMP规范》基本知识。 教育培训的内容为：（1）了解公司概况和目前的发展状况；（2）明确公司的经营宗旨和发展目标；（3）了解本公司的机构设置和组织；（4）了解公司的各项 ...

人员和基层管理人员。教育内容主要有：1．《GMP规范》的基本概念；2．质量管理的基本知识；3．有关专业基本知识；4．与本职工作有关的《GMP规范》基本知识。 教育培训的内容为：（1）了解公司概况和目前的发展状况；（2）明确公司的经营宗旨和发展目标；（3）了解本公司的机构设置和组织；（4）了解公司的各项 ...