以促使质量管理体系的完善。2．依据：《药品经营质量管理规范》3．适用范围：适用于对质量管理制度、岗位管理标准和操作程序的检查和考核。4．职责：企业主要 的落实情况；5．1．3 各种工作程序的执行情况。5．1．4 各种记录是否规范。5．2 检查方式：各部门自查与企业考核小组组织检查相结合。5．3 检查 ...

、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度；2．按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择 做好防盗、防火、防潮、防腐、鼠、防污、防污染等工作；注：五距是指药品货位之间的距离不小于100厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁) ...

、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度；2．按照安全、方便、节约、高效的原则，正确 做好防盗、防火、防潮、防腐、鼠、防污、防污染等工作； 注：五距是指药品货位之间的距离不小于100厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁) ...

每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期、供货单位名称。实行批准文号管理的，须标明批准文号。3．对发生业务联系的药品 建立审核记录和购药档案。档案包括：①药品生产或批发经营许可证和营业执照复印件。②药品生产或经营质量管理规范认证证书复印件。③药品销售人员的单位授权委托书原件及其身份证 ...

。 第八条 企业要加强生产过程和售后服务的质量管理。 1．建立健全岗位责任制，制订并严格执行各项工艺规程，遵守技术规范，做好设备维修工作。 2．关键工序要建立 名义流入市场。 5．出厂的产品必须标明厂名、厂址，限时使用的产品如食品、药品等）应注明失效时间。实行三包（包修、包换、包退），建立用户服务制度 ...

并使甲方和乙方获得满意的经济效益。合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ＧＭＰ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国 购置机器设备。乙方应提供机器设备的型号、规格和供应者。为了确保工厂设施的经营根据“ＧＭＰ”和乙方的规格，合营公司应从乙方推荐的可靠性、信誉好的供应者 ...

显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》以及与执业人员要求相符的执业证明4．3．认真执行药品价格政策，做到药品标签放置正确、字迹清晰、填写准确、规范4．4 对药品的购买和使用进行指导。4．9．药品拆零销售按照《拆零药品管理制度》执行。4．10．对缺货药品要认真登记，及时向业务人员反馈信息，组织货源 ...

教育的对象是企业的全体职工，特别是生产人员和基层管理人员。教育内容主要有：1．《GMP规范》的基本概念；2．质量管理的基本知识；3．有关专业基本知识；4． 的教育培训的内容为：（1）了解公司概况和目前的发展状况；（2）明确公司的经营宗旨和发展目标；（3）了解本公司的机构设置和组织；（4）了解公司的各项 ...

教育的对象是企业的全体职工，特别是生产人员和基层管理人员。教育内容主要有：1．《GMP规范》的基本概念；2．质量管理的基本知识；3．有关专业基本知识；4． 的教育培训的内容为：（1）了解公司概况和目前的发展状况；（2）明确公司的经营宗旨和发展目标；（3）了解本公司的机构设置和组织；（4）了解公司的各项 ...

1．目的 为了加强公司的质量管理工作，规范全体职工的质量工作行为，使考核和工作制度化，杜绝职责不清、工作不到位、考核不严、处罚不准确等现象的 情况，对责任给予200元处罚。 h）质管人员要严格做好抽查记录，使质量凭证能够满足公司生产经营管理的需要。若出现没有记录、没有归档、没有保管，没有保管到期限等 ...