标准、产品性能结构及组成、适用范围有变化的产品） □10．所提交材料真实性的自我保证声明 将原进口注册产品移至国内总装配或包装消毒的注册 □ 1．境内医疗器械注册申请表 □ 2．生产企业许可证复印件，加盖国内生产企业公章 □3．原进口注册证复印件，加盖国内生产企业公章 □4 ...

： ①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等法律、法规和规章； ②申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法， ...

机号） 手机： 电子信箱： 传真： 声 明 15．我们保证： ① 本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等法律、法规和规章； ② 申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法，未侵犯他人的权益，其中方法和数据均为本品所 ...