合格的药品；药品包装不牢，标志模糊不清的药品；未有口岸药品检验所检验合格报告的进口药品；未经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审批的引种中药材。 药品经营 企业许可证》的企业，必须附有按核发《药品经营企业许可证》验收标准的书面自查总结。 第四，卫生行政部门审批意见：应根据审批结果具体填明“同意经营西药 ...

合格的药品；药品包装不牢，标志模糊不清的药品；未有口岸药品检验所检验合格报告的进口药品；未经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审批的引种中药材。 药品经营 企业许可证》的企业，必须附有按核发《药品经营企业许可证》验收标准的书面自查总结。 第四，卫生行政部门审批意见：应根据审批结果具体填明“同意经营西药 ...

的 %。 6．工厂休息日：星期 。 （二）工厂主要生产设备概况（可另附报告） 设备类别 数量 扩展规划 （三）产品三年来每年生产量和出口量情况 （单位： ）三年来产品质量抽查情况（另附检查记录） 检查日期 检验结果和评分 工厂自查 行业检查 工贸检查 （六）产品型式试验或性能试验情况（另附试验结果） ...

管理制度、仪器管理制度、特殊药品管理制度、保密制 度、档案管理制度、病员随访制度、自查制度、工作人员行 为准则等） 申请单位 名 称 浙江省利名医院 性 质 综合性医院（√ ） ...

，并于左侧装订成 册。 四、本申请书应附如下资料： 1、可行性报告 2、医疗机构执业许可证（复印件） 3、医疗机构基本情况说明（包括床位数 包括分工责任制度、 材料管理制度、仪器管理制度、保密制度、档案管理制度、 自查制度、工作人员行为准则等） 申请单位 名 称 XXXX医院 性 质 综合性医院（∨） ...

的 %。 6．工厂休息日：星期 。 （二）工厂主要生产设备概况（可另附报告） 设备类别 数 量 扩展规划 （三）产品三年来每年生产量和出口量情况 （单位 ）三年来产品质量抽查情况（另附检查记录） 检查日期 检验结果和评语 工厂自查 行业检查 工贸检查 （六）产品型式试验或性能试验情况（另附试验结果） ...

营业执照副本复印件；2.现行的质量手册或质量管理文件(应含企业组织机构图)；3.企业按考核细则进行自查的报告(考核细则可在网上获取)；4.原出口危险品包装容器质量许可证证书(由换证企业提供)。五、检验检疫部门受理申请后，将进入产品抽样检测、质量管理文件预审、工厂条件考核、 ...