局协助对其进行现场验收（异地增设仓库移交资料附后），现场验收结果在______月______日前反馈我局。 （食品）药品监督管理局：______________年________月________日...

范围 生产品种 企业意见 法定代表人签字： 年 月 日 企业盖章： 年 月 日 签收 _________（食品）药品监督管理局签收人： 年 月 日 附： （1）本表只适用于第一类医疗器械生产 栏填不下可另附页。附页须加盖企业公章。 （7）本表一式四份，签收后，企业、省、市、县食品药品监管部门各留一份。...