更 原 因 及 主 要 内 容 变更申请材料 1 原注册证书 2 新的医疗器械生产企业许可证（登记表）正、副本（复印件） 3 新的营业执照副本（复印件） 4 新 6． 7 注册地址改变注册材料序号：1． 2． 3． 5． 6． 7 生产地址的文字性改变注册材料序号：1． 2． 3． 5． 6． 7 ...

名称（盖章）：_____________ 许可证证号：___________________ 法定代表人签字：_______________ 申请日期：_____年_____月_____日 （一）申请变更事项 项目 原核准事项 申请变更事项 企业名称 注册地址 生产地址 法定代表人 企业负责人 经济 ...

填写标准名称及编号；如执行注册产品标准，则填写注册产品标准名称。 7．生产企业是指以自己的名义把产品推向市场，并对该产品的安全性、有效性 原进口注册产品移至国内总装配或包装消毒的注册 □ 1．境内医疗器械注册申请表 □ 2．生产企业许可证复印件，加盖国内生产企业公章 □3．原进口注册证复印件，加盖国内 ...

不能证明涉案干海参质量合格，故应承担相应的法律责任。二、北京市东城区食品药品监督管理局(以下简称东城区食药监局)（京东）食药监食罚[2016]100018号 ，应当查验供货者的许可证和食品合格的证明文件。食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者 ...

满足顾客的期望，并符合相应的标准、规范和社会需求。商品质量标准化是衡量企业服务质量体系是否有效运行的首要标志。 商品质量不合格，就谈不上服务质量。 产地的； 9.限期使用而未标明保质期和失效的时间的； 10.实施生产许可证管理而未标识许可证编号有效期的； 11.未按有关规范采用中文标明规格、等级、成分 ...