：[] 2.9.2，[] 2.10.1，[] 5.6.2，[] 5.7.1，其他： 4．涵盖产品（如可能请提供产品HS编码或CCCN编码，否则提供国家减让表中所列关税税目号；如可能，可 ...

要求是： 1.对企业的设备要进行分类研究归纳，便于明确管理责任； 2.要把设备管理与产品质量管理结合起来，明确设备管理对于产品质量管理的重要性。 对于因管理不当，而造成企业设备损坏的，责任人要承担相应的责任。 ...

公司名称为： 1.2本公司的主营业务为： 1.3本公司下设财务部、人力资源部、产品质量部、市场开发部、技术装备部、工程管理部…… 2.雇用 2.1本公司各部门因业务 员工； 33．5特殊项目金，本公司按项目之难易制定项目金给予有关产品开发人员。 第七章离职 34．员工有违反本公司规章之嫌疑，情节重大， ...

，并不反映任何hoopCHI-NA之意见，hoopCHINA不为其承担任何法律责任。 3．hoopCHINA中所有广告所涉及的链接及得到之资讯、产品及服务均系均为广告商所提供之内容，并不反映任何hoopCHINA之意见，hoopCI-IINNA不为其承担任何法律责任。 4．虽然hoopCHINA致力 ...

） 上年度产值（万元） 上年度利润（万元） 原料药注册品种数 制剂注册品种数 其他类注册产品数 常年生产品种数 联系人 电话 传真 e-mail 备注 生产地址： 生产范围： ...

中规定的管理类别、类代号（一级目录）名称确定。企业必须根据自身拟经营的产品品种来选择，并与《医疗器械分类目录》核对无误后进行填写。 （8） .fdc-law.com.cn/上查询、下载。 （9）企业管理文件：只需填写企业制定的产品质量管理制度目录。 （10）申请表中内容填写不得有涂改。评审结果、省药品 ...

编号：_________ 企业 名称 中文：英文： 联系人： 电 话： 企业 地址 中文：英文： 申请 证明 产品 中文： 英文： 批准文号： 拟出口国家或地区： 省（区、市）药品监督管理 ...

原始编号：__________ 受理号：____________ 申请事项 1．申请分类： 申报品种情况 2．产品名称： 3．英文名（进口再注册申请填写）： 4．规格： 5． ...

与修改（十四）发行人股东大会、董事会、监事会议事规则及规范运作（十五）发行人董事、监事和高级管理人员及其变化（十六）发行人的税务（十七）发行人的环境保护和产品质量、技术等标准（十八）发行人募集资金的运用（十九）发行人业务发展目标（二十）诉讼、仲裁或行政处罚（二十一）原定向募集公司增资发行的有关问题（ ...

(按银行同期贷款利率从起诉日算至实际还款日)。 2、判令被告承担本案诉讼费。 事实与理由： 原告与被告素有业务往来，原告向被告出售XX、XX、XX等产品。XX年XX月XX日，原被告双方对账确认：被告应付原告货款XXX元。后被告向原告支付货款XXX元，但余款XXXX元经原告多次催促被告支付货款，但是 ...