: 我局于____年____月____日举行的听证会,现因____________(中止理由) ,无法继续举行听证会。根据《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》第十八条的规定,决定中止听证。 特此通知 (公章) ____年____月____日...
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( )食药监听延字〔 〕第 号 _________________: 我局拟于____年____月____日举行的听证会,现因(延期理由),无法按期举行。根据《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》第十七条的规定,决定听证延期举行。 特此通知 (公章) ____年____月____日...
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。申请听证的依据和理由:____________________________________________________________________________。 此致____市国家食品药品监督管理局 附件:1.(材料一);2.(材料 ...
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+委托生产。 药品委托生产申请表电子文档请到国家食品药品监督管理局网站(www.sfda.gov.cn)下载区安全监管栏下下载。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心安监受理电子邮箱: sldt@sfda.gov.cn。 6.受理日期及受理编号由受理单位填写。受理编号为:WT+两位数字年份+四位 ...
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药品生产许可证登记表 企业名称: _____________________ (公章) 填表日期:_____年_____月_____日 国家食品药品监督管理局制 填 表 说 明 一、企业名称、注册地址、法定代表人、企业类型按工商 ...
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认证申请书 申请单位: ______________ (公章) 所 在 地:______省、自治区、直辖市 填报日期:________________________ 受理日期:________________________ 国家食品药品监督管理局制 填 报 说 明 1.经济性质:按《药品生产 ...
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开办企业 ○新建车间 ○新增剂型 ○新原料药 ○无需提供 ○正在改造 20.机构2(进口药品生产厂): 中文名称: 英文名称: 生产地址: 国家或地区: 法定代表人: 职位:总经理 注册申请负责人: 职位: 电话(含 ...
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放射性药品使用许可证申请表 申请单位:_________(盖章) 申请许可证类别:___________ 申请日期____年_____月____日 国家食品药品监督管理局制 填表须知 1.请用正楷书写或打字填写本表,一式四份。字迹不清,填写 ...
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内辅料(含处方量): 17.制剂中化学原料药来源: 序号 来源 原料药名称 批准文号(注册号或受理号) 生产企业 境内 18.制剂中的中药材标准: 19.药品标准依据: 20.主要适应症或者功能主治: 21.给药途径及特殊用法: 相关情况 22.是否特殊管理药品: 23.专利: 专利名称: 专利权人 ...
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负责人:职位: 电话(可填写多个,包含区号与分机号) 手机: 电子信箱: 传真: 12.公司(进口申请填写) 中文名称: 英文名称: 注册地址: 国家或地区: 法定代表人: 职位: 注册负责人: 职位: 电话(可填写多个,包含区号与分机号) 手机: 电子信箱: 传真: 13.生产厂(进口申请填写) ...
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