局于____年____月____日举行的听证会，现因____________（中止理由） ，无法继续举行听证会。根据《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》第十八条的规定，决定中止听证。 特此通知 （公章） ____年____月____日...

（ ）食药监听延字〔 〕第 号 _________________： 我局拟于____年____月____日举行的听证会，现因（延期理由），无法按期举行。根据《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》第十七条的规定，决定听证延期举行。 特此通知 （公章） ____年____月____日...

。申请听证的依据和理由：____________________________________________________________________________。 此致____市国家食品药品监督管理局 附件：1．（材料一）；2．（材料二） ...

+委托生产。 药品委托生产申请表电子文档请到国家食品药品监督管理局网站（www.sfda.gov.cn）下载区安全监管栏下下载。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心安监受理电子邮箱: sldt@sfda.gov.cn。 6．受理日期及受理编号由受理单位填写。受理编号为：WT+两位数字年份+四位 ...

药品生产许可证登记表 企业名称： _____________________ （公章） 填表日期：_____年_____月_____日 国家食品药品监督管理局制 填 表 说 明 一、企业名称、注册地址、法定代表人、企业类型按工商行政管理 ...

地级市药品监督管理局意见： （盖章） 经办人： 审批人： 年 月 日 省药品监督管理局审批情况： 购用证明编号： 审批数量（支/片）： （盖章） 经办人： 年 月 日 注意：1．申请表必须如实填写，申请表将作为药品监督管理部门对特殊药品检查的依据。2．本表一式二份，报省级药品监督管理部门 ...

the World Health Organization. 此证有效期二年Valid for two years． 国家药品监督管理局安全监管司Department of Drug Safety and Inspections State Drug Administration 中华人民共和国 ...

提取或中药提取委托加工；生物制品填写品种名称。 3．本次申请认证范围属《药品GMP证书》有效期满复查认证的，在□后打√。 4．建设性质：填写新建 9．报送申请书一式2份，申请认证资料1份，省、自治区、直辖市药品监督管理局“药品GMP认证初审意见表”一式2份。 企业名称 中文 英文 注册地址 中文 生产 ...

企业名称 企业法人 地 址 邮政编码 联 系 人 联系电话 许可证编号 发证日期 年 月 日 医疗用毒性药品管理负责人 职称 自查情况及其他需说明的问题 申请单位盖章 年 月 日 县（市）药品监督管理局意见： 单位盖章 年 月 日 设区的市药品监督管理局初审意见 单位盖章 年 月 日 省 ...

、资质证明、健康证； 6．营业场所和仓储用房的合法使用证明； 7．药品经营质量管理制度目录。 8．其他 审查内容 1．公司布局是否符合规定（ ） ，具有良好的职业道德，在法律上无不良品行记录（ ） 以上由受理申请的药品监督管理局填写 经办人意见： 签名： 年 月 日 科（股）办理意见： 签名： 年 ...