： 我局于____年____月____日举行的听证会，现因____________（中止理由） ，无法继续举行听证会。根据《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》第十八条的规定，决定中止听证。 特此通知 （公章） ____年____月____日...

（ ）食药监听延字〔 〕第 号 _________________： 我局拟于____年____月____日举行的听证会，现因（延期理由），无法按期举行。根据《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》第十七条的规定，决定听证延期举行。 特此通知 （公章） ____年____月____日...

。申请听证的依据和理由：____________________________________________________________________________。 此致____市国家食品药品监督管理局 附件：1．（材料一）；2．（材料二 ...

+委托生产。 药品委托生产申请表电子文档请到国家食品药品监督管理局网站（www.sfda.gov.cn）下载区安全监管栏下下载。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心安监受理电子邮箱: sldt@sfda.gov.cn。 6．受理日期及受理编号由受理单位填写。受理编号为：WT+两位数字年份+四位 ...

药品生产许可证登记表 企业名称： _____________________ （公章） 填表日期：_____年_____月_____日 国家食品药品监督管理局制 填 表 说 明 一、企业名称、注册地址、法定代表人、企业类型按工商 ...

认证申请书 申请单位： ______________ （公章） 所 在 地：______省、自治区、直辖市 填报日期：________________________ 受理日期：________________________ 国家食品药品监督管理局制 填 报 说 明 1．经济性质：按《药品生产 ...

编号：_______ ___________食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据_____年国家医疗器械质量监督抽验计划，你辖区内_____单位（□生产；□经营；□使用）的_________产品（ ...

放射性药品使用许可证申请表 申请单位：_________（盖章） 申请许可证类别：___________ 申请日期____年_____月____日 国家食品药品监督管理局制 填表须知 1．请用正楷书写或打字填写本表，一式四份。字迹不清，填写 ...

： 电子信箱： 国家或地区： 联系人： 手机号码： 电话： 是否持有相应的《药品生产质量管理规范》认证证书： ○持有 未持有，原因：○新开办企业 ○新建车间 ○新增 ，未侵犯他人的权益，其中试验研究的方法和数据均为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据； ③一并提交的电子文件与打印文件内容完全一致 ...

内辅料(含处方量)： 17.制剂中化学原料药来源： 序号 来源 原料药名称 批准文号(注册号或受理号) 生产企业 境内 18.制剂中的中药材标准： 19.药品标准依据： 20.主要适应症或者功能主治： 21.给药途径及特殊用法： 相关情况 22.是否特殊管理药品： 23.专利： 专利名称： 专利权人 ...