省食品药品监督管理局制 ________省食品药品监督管理局： 本单位依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及有关文件规定申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，承诺本申请书所填内容及所有提交的文件、证件是真实的、有效的，符合国家有关法律法规的规定，并承担因材料虚假所引发的一切法律责任。所提交 ...

医疗器械产品名称、体系考核情况以及执行的标准如下： 质量体系考核日期及考核报告编号： 年月日；T 序号 产品名称和型号 所执行的标准 检测报告编号 本企业承诺： 上述检测报告是完整执行产品标准的规定。本企业保证所提供资料的真实性，并为此承担相应的法律责任。 申请单位：___（章） ____年____ ...