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医疗器械经营企业许可证变更申请表
(衡器、量器、温度与湿度计等)应建立使用档案,并有定期检查记录。 (4)
规章制度
及管理要求 第一,建立药品入库验收及保管制度。 验收记录内容有品种、品名、 ,本表分别由申请单位,县级、地(市)级、省级医药主管部门和卫生行政部门及药品监督(员)
办公室
,核发《营业执照》的工商行政管理部门各存1份备查。 ...
//wenshu.110.com/wenshu_1030.html -
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药品经营企业许可证变更申请表
(衡器、量器、温度与湿度计等)应建立使用档案,并有定期检查记录。 (4)
规章制度
及管理要求 第一,建立药品入库验收及保管制度。 验收记录内容有品种、品名、 ,本表分别由申请单位,县级、地(市)级、省级医药主管部门和卫生行政部门及药品监督(员)
办公室
,核发《营业执照》的工商行政管理部门各存1份备查。 ...
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