公章） 年 月 日 区、县（市）卫生局意见： （公章） 年 月 日 县（市）药品监督管理部门意见： （公章） 年 月 日 市卫生局意见： （公章） 年 月 日 市食品药品监督管理局意见： （公章） 年 月 日 说明：...

____省食品药品监督管理局不予换发药品经营许可证通知书 NO：_____ _____________： 你们报来的申请换发药品经营许可证申请材料收悉，经审查，现批复如下： 一、 ...

拟办企业名称：_________________ 申请人（签章）：_______________ 填报日期：_______年___月_____日 受理部门：___食品药品监督管理局 受理日期：_____年______月____日 企 业 基 本 情 况 企业名称 注册地址 经营范围 经营方式 仓库 ...

电话（可填写多个，包含区号与分机号） 手机： 电子信箱： 传真： 声 明 15．我们保证： ① 本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等法律、法规和规章； ② 申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法，未侵犯他人的 ...

： 电子信箱： 声 明 15．我们保证： ①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等法律、法规和规章； ②申请表 ...

地址 仓库地址 法定代表人、负责人或质量管理负责人 经营范围 证号 流水号 发证日期 有效期 企业电话 邮政编码 联系人电话 法定代表人签字： 年 月 日 食品药品监督管理局签字（盖章）： 年 月 日...

月 日 ××省级食品药品监督管理局 （公章） 年 月 日 处审核人 （签名） 年 月 日 局核准人 （签名） 年 月 日 国家食品药品监督管理局 药物临床试验机构资格认定审核意见表 受理编号：__________ 申请机构 认定专业 审核意见 受理人 受理日期 备注 国家食品药品监督管理局 药物临床 ...

所在地址填写。 五、《医疗机构制剂许可证》证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定的编号方法及制剂类别填写。 六、制剂品种名称应按照省、 管理部门推荐意见 负责人： 经办人： 年 月 日 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局审核意见 医疗机构名称： 注册地址： 新核发的《医疗机构制剂许可证》证 ...

的法人代表（个体经营者除外）。 （5）质量管理人员：应按照____省食品药品监督管理局制定的《____省医疗器械经营企业资格认可暂行规定》中规定来确定 质量管理制度目录。 （10）申请表中内容填写不得有涂改。评审结果、省药品监督管理部门意见、许可证编号及有效期等项目由发证机关的有关责任人员在审核办理 ...

经手人：______________________ 申请人（报验单位）：___________________ 经手人：______________________ （请注意背面“注意事项”） 国家食品药品监督管理局制 附： 一、此通知书一式三份，由 ...