.2.1返修； 10.2.2更换零部件； 10.2.3报废。 11.责任 11.1当班产品合格率低于98%的，扣当班负责人和责任人当月奖金；低于95%，直接责任人停工待岗 ，但不能低于法律法规规定的标准。 3.责任要明确，特别是质检人员的产品质量检验更要贯彻严格执法的原则，不得有丝毫的马虎。对于质检员 ...

国际通用的质量管理标准，推行企业质量体系认证制度。企业根据自愿原则可以向国务院产品质量监督部门认可的或者授权的部门认可的认证机构申请企业质量体系认证。经 产品质量监督部门责令其生产者、销售者限期改正。逾期不改正的，由省级以上人民政府产品质量监督部门予以公告；公告后经复查仍不合格的，责令停业，限期整顿； ...

号 生产厂家 地址 电子邮件 电话 邮编 传真 联系人 申报单位 地址 电子邮件 电话 邮编 传真 联系人 售后服务单位 地址 电子邮件 电话 邮编 传真 联系人 产品主要 结构和性能 产品主要用途 此栏由申请者填写 注册申请应附材料及顺序 首次注册 □1．境内医疗器械注册申请表；□ 2． ...

各营业部门要在每年的12月中旬编制下一年度的营销计划书。 5．2针对产品编制的阶段性销售计划书，可以由总公司销售部负责；也可以由营业网点自己策划，但应 营销费用等。 制定该办法的基本要求是要根据企业的特点明确营销的方式，加大产品营销考核力度，调动员工的积极性。同时也要明确控制成本、增加营业额的具体措施 ...

1．医疗器械生产企业资格证明（ ） 1．医疗器械生产企业资格证明（ ） 2．产品技术报告（ ） 2．准产注册证复印件（ ） 3．安全风险分析报告（ ） 3 附： （1） 注册申报资料注册申报资料应装订成册。 （2）《医疗器械产品注册申请表》及所附注册申报材料必须打印，且务必清楚、整洁，所有项目必须 ...

生产企业 地 址 邮编 申报单位 地 址 电 话 邮 编 传 真 联系人 生产企业和申报单位保证书 本产品生产企业和申报单位保证：本申请表中所申报的内容和所附资料均真实、合法，所附资料中的数据均为研究和检测该产品得到的数据。如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 ...

驱□光驱 □声卡 □显示卡 □其他 软件运行环境 操作系统 版本 编程语言 软件规模 □大 □中 □小 数据库 其他应用软件 二、产品类型 系统软件：□操作系统□中文处理系统□网络系统□嵌入式操作系统□其他 支持软件：□程序设计语言□数据库系统设计□工具软件 □网络通信 ...

、不得涂改。 4、填写此表前，请认真阅读有关法规及申报受理规定。 新产品名称 中文 英文 型 号 生产企业 中 文 英 文 地 址 生产国（地区） 联系电话 联系人 委托代理 合法，复印件和原件一致，所附资料中的数据均为研究和检测该产品得到的数据。如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的 ...

利润 =（30000×2350）—（30000×1980）—4070000 = 7050000 —5940000 — 4070000 =7030000（元） 为确保数字计算可靠，以上所用产品销售价格都是按最低价计算的，如售价升高，创利数还可增多一些。 （四）市场调查 ...

： 二、申报部品（产品）技术水平 1、部品（产品）先进性与技术水平分析（300字）： 2、主要技术特点与性能指标： 3、应用范围及条件： 4、产品生产执行标准（采用国家标准、行业标准请填写相应标准和标准名称）： 5、规格型号： 6、设计、安装与使用要求： 三、已推广应用单位和工程名单 序号 使用单位 ...