装箱时的检验为最终检验，由市场部的质检员负责检验。 7.2未经检验的产品，不得销售。 8.检验标准 8.1国家标准；（写明名称、发布时间、适用范围 机构必须依法设立，不得与行政机关和其他国家机关存在隶属关系或者其他利益关系。 产品质量检验机构、认证机构必须依法按照有关标准，客观、公正地出具检验结果或者 ...

产品质量监督部门责令其生产者、销售者限期改正。逾期不改正的，由省级以上人民政府产品质量监督部门予以公告；公告后经复查仍不合格的，责令停业，限期整顿；整顿期满 部门根据该办法制定相应的细则，对生产过程中的每个细节都做出要求，防止出现质量管理漏洞。由于配套规章很多，各企业根据自己的具体情况而定，这里仅列出 ...

工作质量信息反馈是指企业的任何部门、任何个人，对其他部门和其他人员的活动对产品质量的保证程度达不到要求时，而进行的信息反馈和处理。 2.质量反馈 单位和个人不得私自截留。 11.4除按厂技术文件归档程序规定的资料外，有关质量原始资料保存期限按《原始凭证存档分类表》规定办理。 序号 存档资料入原始凭证 ...

第一页做一标签，按本项的规定注明该资料的编号。 此栏由注册受理人填写 产品类代码 及类代码名称 注册形式 首次注册□ 重新注册□ 以下栏目由申请者填写 国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明；□5．产品质量跟踪报告；□ 6．注册医疗器械说明书 ...

四）三年来客户反映和处理情况 客户名称 意见内容 处理结果 （五）三年来产品质量抽查情况（另附检查记录） 检查日期 检验结果和评分 工厂自查 行业检查 工贸检查 进行考核评分。） （签章） 年 月 日 （十四）考核结果及商检局对颁发质量许可证的意见： 经对厂进行考评，评分为 （考评项）符合发证条件。 ...

本厂企业标准。 二、考虑到______牌自行车的电镀件的质量较差，在群众中有一些反映，根据产品质量和性能的要求，解决电镀件原则上按照轻工部部颁 QB73-73《自行车热处理》的规定执行； （十二）其他必须热处理的零件按产品图纸要求生产。 四、氧化处理的零部件按照轻工部部颁标准QB75-73《自行车氧化 ...

．医疗器械生产企业资格证明（ ） 1．医疗器械生产企业资格证明（ ） 2．产品技术报告（ ） 2．准产注册证复印件（ ） 3．安全风险分析报告（ ） 3 产品注册检测报告（ ） 7．医疗器械临床试验资料（ ） 7．产品质量跟踪报告（ ） 8．产品使用说明书（ ） 8．原医疗器械注册证书（原件）（ ） ...

四）三年来客户反映和处理情况 客户名称 意见内容 处理结果 （五）三年来产品质量抽查情况（另附检查记录） 检查日期 检验结果和评语 工厂自查 行业检查 工贸检查 结果和评语 测试单位 （七）技术管理情况： （八）设备、工装及检测器具： （九）质量管理情况： （十）出口任务完成、文明生产和人员情况： ...

1各营业部门要在每年的12月中旬编制下一年度的营销计划书。 5．2针对产品编制的阶段性销售计划书，可以由总公司销售部负责；也可以由营业网点自己策划，但应 对产品的意见，要及时反馈给公司的生产部，属于产品性能方面的，由生产部交由技术部改进；属于产品质量方面的，由质管部负责处理。 10．考核评比 10．1 ...

真实、合法，所附资料中的数据均为研究和检测该产品得到的数据。如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果 产品卫生许可申请表 □ 2、省级卫生行政部门的初审意见 □ 3、产品材料及配方 □ 4、生产工艺及简图 □ 5、产品质量标准（企业标准） □ 6、省级卫生行政部门认定的涉及饮用水 ...