十一． 杂费支付（是否支付中介人手续费） 第九章 投资报酬与退出 一． 股票上市 二． 股权转让 三． 股权回购 四． 股利 第十章 风险分析与规避 一． 政策风险 二 5. 预估分析表 6. 各种财务报表及财务预估表 *计划书须用电脑打出，隔行打印且页面采用宽边；标题用较大的粗体字小标题用黑体字 ...

和对比，对未来改制的产权结构进行科学合理的分析和安排，导致企业改制完成后，无论是从效率角度，还是企业持续竞争力方面，均没有显著提高。 2．市场不 大企业。 2．抓牢市场，创新经营。要积极提高市场竞争力，增强市场风险抵抗力。一个企业兴衰成败的关键，归根到底还是要看其能否找到适应市场竞争的“新路子”。 一 ...

执行。 第二节 财务机构与合计人员 3.2.1 公司及下属独立核算的公司、企业设置独立的财务机构。非独立核算的单位配备专职财务人员。 3.2.2 公司 特别是对方是否具备履行合同的能力、条件；预计取得的经济效益和可能承担的风险；合同非正常履行时可能受到的经济损失。 6.3.4 根据法律规定或实际需要 ...

核心层企业间同类产品的价格，核定产品价格浮动幅度。核心层企业负责产品调价前的调查分析和核算，上报工作，并贯彻公司的价格决策。 6．在产品开发上，公司 统一财政，实行一头承包，一头结算，技改资金统贷统还，统一整体经济和经济风险。公司内部实行分级承包，分级管理，分别核算，自负盈亏，并做到不损害核心层企业 ...

by the Manufacturing enterprise 4． 产品技术报告 Report on product technology 5． 安全风险分析报告 Analysis report on safety profile 6． 适用的产品标准及说明 Applicable product ...

地址 联系人 职位 电话 传真 邮编 电子信箱 注册申请应附材料及顺序 首次注册 □ 1．境内医疗器械注册申请表 □ 2．医疗器械生产企业资格证明 □ 3．产品技术报告 □ 4．安全风险分析报告 □ 5．适用的产品标准及说明 □ 6．产品性能自测报告 □ 7．医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告 ...

企业资格证明（ ） 1．医疗器械生产企业资格证明（ ） 2．产品技术报告（ ） 2．准产注册证复印件（ ） 3．安全风险分析报告（ ） 3．注册产品标准（ 品名，应标注商品名。通用名和商品名都列入医疗器械注册证管理。 （4）企业编写的所有注册文件必须以A4规格纸张打印。政府及其他机构出具的文件按原件 ...

和长期投资之和占净资产的比例是否已经列示? 249．采用权益法核算时，投资企业与被投资单位会计政策的重大差异是否已经披露? 250．是否已经披露投资变现及 审核 是/否 B．对不确定性因素已提供分析和说明 是/否 C．如未做盈利预测，已在招股意向书的显要位置作出特别风险警示 是/否六、上市公司申请配股 ...

债务期间 抵押及担保的情况 其他限制条件 短期 长期 银行贷款公司债对内部人员及关联企业负债 合 计 或有负债主要合同承诺＊ ＊所有债项均应区分有担保、无 应注明：“投资者在评价本发行人此次发售的股票时，应特别认真地考虑下述各项风险因素。字样，并全文摘录招股书中所述可能对发行人产生不利影响的各项风险 ...

可能发生变化，并因其变化而对发行人产生不利影响。5．可转换公司债券市场风险。介绍可转换公司债券市场价格变化的基本原因，并提醒投资人注意因股票上市延误或 股本总额2．如果有正在进行或者计划进行的资本支出项目，说明资本支出项目对企业财务状况和经营成果的影响及其资金来源；3．说明发行人在最近三年中资产流动性 ...