药品质量监督管理，保障人体用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品 ，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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及《上岗证申请表》；(五)拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。第十条 《药品经营许可证》应当标明经营范围，具体包括：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、 条 违反本办法第十一条规定，不按要求进行变更登记的，由药品监督部门依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十四条处理。第三十九条 违反本 ...
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续展至2015年2月13日。2004年8月25日，华东公司获得国家食品药品监督管理局发给的（2004）国药中保证字第1220号中药保护品种证书，其生产 名称不同于其他商品通用名称，须经有关行政机关颁布的国家药品标准加以认定。而根据《中华人民共和国药品管理法》规定，在2001年12月1日之前，国务院卫生 ...
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、法规的规定。被告这一认定是否确实？《中华人民共和国药品管理法》第十条规定：“开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生 可以设定除限制人身自由、吊销企业营业执照以外的行政处罚”的规定，对扰乱和破坏药品生产、经营秩序的违法行为设定行政处罚，规定行政处罚种类，并授予县级以上 ...
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、法规的规定。被告这一认定是否确实？《中华人民共和国药品管理法》第十条规定：“开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生 可以设定除限制人身自由、吊销企业营业执照以外的行政处罚”的规定，对扰乱和破坏药品生产、经营秩序的违法行为设定行政处罚，规定行政处罚种类，并授予县级以上 ...
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、法规的规定。被告这一认定是否确实？《中华人民共和国药品管理法》第十条规定：“开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生 可以设定除限制人身自由、吊销企业营业执照以外的行政处罚”的规定，对扰乱和破坏药品生产、经营秩序的违法行为设定行政处罚，规定行政处罚种类，并授予县级以上 ...
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，也不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。第三章 对药品使用的监督管理第十条社区卫生服务机构设置的药房，使用面积应与其医疗规模 社区卫生服务站及中标企业如果违反以上管理办法的款项，西安市食品药品监督管理部门将依据《中华人民共和国药品管理法》等相关的法律法规给予查处。关联法规：全国人大法律 ...
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用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施办法》(以下简称《实施办法》)的规定，结合本省实际 单位药剂科(部或处，下同)，应当根据医疗单位规模设立中西药调剂室、中西药库、药品检验室；具备条件的，可设立制剂室和药学研究、临床药学、情报资料等 ...
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和用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施办法》(以下简称《药品管理法实施办法》)和有关法律、 国务院卫生行政部门或者省卫生行政部门禁止使用的，不得采购和使用。医疗单位采购的药品和自配的制剂，不得在市场销售或者变相销售。第三十三条医疗单位 ...
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会议通过，现印发给你们，请认真贯彻落实。 二00四年十二月三十一日 关于深化药品生产流通体制改革的意见根据《国务院办公厅转发国务院体改办等部门〈关于城镇医药卫生 广告中所标明的适应症或功能主治超出规定范围的，药品监督管理部门要依照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条的规定按假药严厉查处。(四)积极 ...
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