接种上岗前培训，经考核合格取得上岗证；(三)具有符合预防性生物制品储存、运输管理规范要求的设备和管理制度；(四)接种门诊符合《上海市接种门诊工作规范》要求。二、指定 内容包括：制品名称、生产单位、生产日期、采购来源、疫苗数量、疫苗批号、效期、入库日期、经手人签名。2.验收索证接种单位在接收或购进制品时 ...
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各区、市、县人民政府，市政府各委办局、各直属机构：现将《大连市医疗机构药剂管理办法》印发给你们，请遵照执行。大连市人民政府二○○三年八月十七日大连市医疗机构药剂管理 养护和检查，并做好记录。发现质量问题，按异常产品处理制度办理。药品出库必须进行质量复核，先进先出，近效期的先出。第十五条医疗机构的药品 ...
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毒、高残留农药及其混配剂。施用过高毒、高残留农药的田块在农药残效期内不得用于种植蔬菜。不得使用国家禁用的农药品种。市植物保护总站应适时 ，对本市上市农副产品进行抽样检查；对外地调入本行政区域内的农副产品要建立严格的检验制度。发现问题应会同有关部门及时作出处理，对农药残留量超过国家规定标准的农副产品， ...
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范围等进行监督检查，有关单位和个人应予配合。农药使用者有权利和义务举报假冒伪劣农药产品。 第六条 植物保护机构应对农药使用者进行病虫害综合防治技术和农药安全使用技术的 毒、高残留农药及其混配剂。施用过高毒、高残留农药的田块在农药残效期内不得用于种植蔬菜。不得使用国家禁用的农药品种。市植物保护总站应适时 ...
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。第十二条 疾病预防控制机构和接种单位应按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则销售、供应第二类疫苗。第十三条 疾病预防控制机构和接种单位，应当 疫苗人员签名。第十九条 接种单位要具有符合《疫苗储存和运输管理规范》规定的冷藏设施、设备和冷藏保管制度，接种现场的疫苗存放应符合规定的温度条件。第四章 疫苗 ...
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授权其设置或者确定的药品检验机构承担生物制品批签发工作。第四条实行批签发管理的生物制品品种由国家药品监督管理局确定并公布。生物制品批签发审查、检验标准为现行 质量和结果正确性的操作要点及结果，并由企业质量保证部门审核。第三十条对于效期短而且检验周期长的批签发生物制品，药品生产企业在完成生产后即可向承担 ...
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。第三条建立和推行企业效绩评价制度，科学评判企业经营成果，有助于正确引导企业经营行为，帮助企业寻找经营差距及产生原因，促进企业加强基础管理和提高经营效益，同时 领导班子基本素质 ｜｜｜｜｜｜｜｜总资产周转率｜应收账款周转率｜2．产品市场占有能力 ｜｜二、资产营运状况｜｜｜｜｜｜流动资产周转率｜不良资产 ...
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很高，售后服务很好，更新换代速度比较快。 B：主要产品质量均达到国家先进标准；主要产品技术指标处于国内问期先进水平；性能价格比较为合适；拥有国内名牌产品， 高，难以满足消费者的物质或心理需要。 三、基础管理比较水平 A、企业组织结构健全、合理、精简；各项规章、制度先进完备可行，并得到很好的贯彻执行； ...
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的实现。坚持按计划项目施工，加强生产调度指挥系统，建立计划的旬检查、月分析制度。各级领导和有关职能科室，应经常深入车间检查计划的执行情况。通过检查，发现 实测编录工作，建立采掘（剥）作业规程、工程质量验收、产品质量检查、矿石贫化损失管理和三级矿量管理等制度，并严格贯彻执行。 第二十四条加强统计工作， ...
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是指通过发放进出口许可证、制定严格的技术标准或进出口检验检疫标准、实行进口配额制度等方法限制国外产品的进口数量。 WTO对贸易壁垒的作用表现在两个方面，一是尽量 采购管理》，企业管理出版社，1998年版；13．曹富国，《政府采购方法的选择、适用与程序设计》，《中国法学》2000年第4期；14．曹富国， ...
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