。 第二十二条申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定， 条件审核申请表； (二)化妆品生产卫生条件审核表； (三)产品配方； (四)生产工艺简述和简图； (五)生产设备清单； (六)生产企业卫生许可证复印件。 第十八条经 ...
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包括销售的观点不能成立。综上所述，被告对原告作出的处罚决定认定原告擅自委托生产药品行为的主要证据不足，且适用法律错误，依法应予撤销。据此，原审法院判决： 货值金额729868.47元。2008年8月，娄底市食品药品监督管理局向同济制药公司送达了《行政处罚事先告知书》和《听证告知书》，举行了听证会，并于 ...
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包括销售的观点不能成立。综上所述，被告对原告作出的处罚决定认定原告擅自委托生产药品行为的主要证据不足，且适用法律错误，依法应予撤销。据此，原审法院判决： 货值金额729868.47元。2008年8月，娄底市食品药品监督管理局向同济制药公司送达了《行政处罚事先告知书》和《听证告知书》，举行了听证会，并于 ...
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。5、并未因当事人陈述申辩而加重处罚，而是根据调查核实的赵德轩存在无证经营药品、销售假药两个违法事实作出的处罚决定。 经庭审质证，原告对被告提供的第2、 。（1）关于被告是否有权对原告的行为作出处罚问题。在被告重庆市食品药品监督管理局垫江县分局和垫江县公安局的调查中，原告赵德轩均称自己是销售药品，现 ...
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的不良反应/事件应协助上级主管部门进行调查、分析，并对有关情况进行跟踪监测。药品不良反应监测中心对收到的新的、严重的或群体的不良反应/事件报告，应 疑难、复杂，可能在社会上造成强烈反响的不良反应/事件，应及时向同级人民政府和国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心、卫生部报告。第二十四条省食品 ...
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(国药管安(2000)278号)中的“非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则的补充说明”同时废止。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月二十日 附件：1．化学药品 品种，其通用名称应当与药典一致；药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则。汉语拼音：【成份】除《中药品种保护条例》第十三条 ...
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规定》已经市人民政府批准，现予印发。 二○○四年五月二十一日 深圳市食品药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定 根据《中共广东省委、广东省人民政府关于深圳市深化行政 事务编制各22名，其中分局领导职数各3名。编制来源：从原药品监督管理局宝安、龙岗分局整体划入各20名，新增各2名。 六、其他事项 ...
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)6、单位介绍信、经办人身份证及复印件7、申请材料真实性的承诺书(二)受理和审批上海市食品药品监督管理局在收到完整的书面申请资料后，作出是否受理的决定。市 目录及关于进货渠道的说明8、申请材料真实性的承诺书(二)受理和审批1、申请经营医疗用毒性药品、罂粟壳的批发企业(含独立设置配送中心的零售连锁企业) ...
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编制规定》已经省政府批准，现予印发。 二○○四年七月四日江苏省食品药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定根据《中共中央办公厅、国务院办公厅关于印发〈江苏省人民政府机构 专职副书记1名，老干部处处长1名)。副处长(副主任)13名。省食品安全监察专员5名(正处2名，副处3名)。另按有关规定设置纪检 ...
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内设机构和人员编制规定》经省机构编制委员会办公室审核，省人民政府批准，现予印发。 湖南省人民政府办公厅二○○四年五月二十三日 湖南省食品药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定根据《中共湖南省委湖南省人民政府关于印发〈湖南省人民政府机构改革方案的实施意见〉的通知》(湘发(2004)2号)精神， ...
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