的，要依法追究直接责任人的责任和参建单位法定代表人的领导责任。(四)建立工程质量终身负责制。建设项目行业主管部门、主管地区的行政领导责任人，项目法定代表人， 代表人的责任，造成重大损失的，要追究其法律责任。(六)坚持和完善质量基础管理制度。工程建设单位要把建立健全项目法人责任制、招标投标制、工程监理制 ...
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监督管理局，解放军总后卫生部，武警总部卫生部：为实现药品检验所实验室的标准化、规范化和管理科学化，确保药品检验数据及检验结论的准确、公正，我局组织制定了《药品 、人员要求2、检品收检、检验、留样制度3、检验记录与核验报告书的书写细则 药品检验所实验室质量管理规范（试行）第一章总则第一条药品检验所是国家 ...
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质量管理的基础工作包括：标准化工作，计量理化工作，信息反馈制度，质量管理教育，责任制，文明生产等。基础工作不健全的，必须尽快整顿健全，并根据新技术、新 都应按职责范围制订岗位责任制。岗位责任制应包括：完成任务的责任、安全责任、质量责任、经济责任、文明生产责任等。为了保证责任制的落实，要制定各项考核指标 ...
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、工程竣工验收及考核的职能部门，确保工程质量和及时交付使用。 (七)无形资产、递延资产和其他资产的管理制度1.明确无形资产、递延资产和其他资产的 结合本企业实际情况具体确定。对于养殖业中作为生产工具的牲畜、果木等应纳入固定资产管理。2、明确固定资产计价方法。对企业固定资产的原价，应按取得固定资产的不同 ...
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接触药品的包装材料应符合国家药品标准、生物制品规程或其它药用要求；不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告书。第四十七条药品生产 规程、岗位操作规则等。(4)每种产品的质量管理文件。如：物料的检验规格标准，检验操作规程，取样及留样制度，原料、辅料及包装材料的贮存期和药品 ...
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质量负责。第六条 使用单位应制订保证医疗器械质量的各项管理制度。主要制度应包括：（一）医疗器械质量管理责任制度；（二）医疗器械采购、储存、使用 直接接触一次性使用无菌医疗器械工作人员的健康检查依照《石家庄市医药行业工作人员健康检查管理办法》执行。第九条 使用单位应当从具有《医疗器械生产企业许可证》或《 ...
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洁净室的测定参照JGJ71-90《洁净室施工及验收规范》执行。3.洁净室(区)的管理需符合下列要求：(1)洁净室(区)内人员数量应严格控制，对进入洁净室(区 标准，其它原料药精制工艺用水应符合纯化水质量标准。16.应建立发酵用菌种保管、使用、储存、复壮、筛选等管理制度，并有记录。17.对可以重复使用的 ...
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2)评价批次记录；(3)确保进行所有必须的检验；(4)批准取样指令、检验方法和其它质量控制程序；(5)确保进行所需的验证，包括分析程序的验证和控制设备的校正；( 体检制度等。(7)关于本规范和专业技术的培训制度。(8)与产品的生产和质量管理有关的各种记录。如：物料验收、检验、发放等记录，批生产记录、批 ...
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基本建设贷款、施工图设计预算以及考核设计经济合理的依据。设计预算经工程建设项目有关管理部门审定后，是确定工程预算造价、编制招标标底、实行建设单位和施工单位 质量的法律、法规和国家有关规定；2.负责编制质量检验工作计划和质量检验管理制度；3.做好进货检验、工序检验和成品检验工作并严格把关；4.维护国家、 ...
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人体的危害、预防方法和急救处理原则。(三)本车间(岗位)的各项安全生产规程和管理制度。(四)本车间(岗位)各类安全装置的类型和作用及其维护保养方法。(五)本 按生产厂家产品说明的个体规定执行。同时，在选用测爆仪时要选用国家质量监督部门指定的专用产品。17.第一百四十条关于“压缩气体和液化气体……使用时 ...
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